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膀胱癌“无、靶向+免疫”治疗方案!新型ADC药物Padcev联合Keytruda一线治疗总缓解率达73.3%!

2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日公布了Ib/II期临床试验EV-103的最新结果。该试验在45例先前未接受治疗(初治)的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者中开展,这些患者不适合接受基于顺铂(cisplatin)的化疗方案。研究评估了抗体药物偶联物(A

2020-02-12

基因免疫治疗新药被“保送” 直击奥希替尼耐药难题

EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题,尤其是三代药奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)耐药后十分棘手,成为广大肺癌患者关注的热点和难点。最近随着一款新药的"保送",这一难题终于迎来新的解决方案。FDA授予Oncoprex联合奥希替尼快速通道审批资格,用于治疗奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC),这意味着无需经过漫长的审批流程,Oncop

2020-02-10

Cell:强效抗体1-18可限制HIV耐药性产生

2020年2月6日讯/生物谷BIOON/---抗逆转录病毒药物(ART)是治疗HIV病毒感染的金标准。它们在抑制这种病毒的复制方面非常有效,但需要一生当中每日服用,这可能带来副作用。鉴于HIV的高度变异性及其快速适应的能力,需要联合使用至少两种ART药物来阻止耐药性产生和治疗失败。针对HIV的广泛中和抗体广泛中和抗体是目前治疗和预防HIV感染的新治疗选择的研

2020-02-06

Science: HIV耐药性机制新见解

近日,Dana-Farber癌症研究所的研究揭示了HIV对多种药物产生耐药性的机制,这一发现为开发更有效的治疗方法打开了大门。

2020-02-02

Science子刊:改性环糊精分子可作为广谱杀病毒药物,同时可阻止病毒耐药性产生

2020年2月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士、加拿大、英国和美国的研究人员开发出用糖分子制成的新型抗病毒物质,它们可以在接触时消灭病毒,并且可能有助于抵抗病毒性流行病爆发。他们发现它们有望用于治疗单纯疱疹病毒(HSV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、丙型肝炎病毒(HCV)和寨卡病毒(ZIKV)等病毒感染。相关研究结果发表在2020年1

2020-02-03

癌症耐药研究新进展!

本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在癌症耐药研究领域取得的新成果!分享给大家!图片来源:Nephron/Wikipedia【1】PNAS:极度活跃的FOXA1信号或能重编程内分泌耐药的乳腺癌使其更具侵袭性doi:10.1073/pnas.1911584116近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Acad

2020-01-20

抗生素组合治疗可能促进细菌耐药性产生

2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自以色列希伯来大学和夏尔西底克医学中心的研究人员发现证据表明对遭受细菌感染的患者进行抗生素组合治疗可能会促进耐药性传播。相关研究结果发表在2020年1月10日的Science期刊上,论文标题为“Effect of tolerance on the evolution of antibioti

2020-01-18

TB联盟与复星医药达成合作,在中国商业化高度耐药结核新疗法pretomanid!

2020年01月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,非盈利药物研发组织TB Alliance(结核病联盟)授予上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)全资子公司沈阳红旗制药有限公司(以下简称“红旗制药”)在中华人民共和国境内销售结核病药物pretomanid的许可。该药与贝达喹啉(bedaquilin)和利奈唑胺 (linezolid)

2020-01-21

印度合成出对耐药鲍曼尼氏杆菌具有高抗菌活性且无毒的新型分子

 《印度教徒报》消息,印度贾瓦哈拉尔·尼赫鲁高级科学研究中心(JNCASR)抗菌研究实验室的研究人员,通过将氨基酸(甘氨酸)与聚合物进行化学连接(共轭),开发出一类新型分子——氨基酸共轭聚合物(Amino Acid Conjugated Polymers,ACPs),对多重耐药鲍曼不动杆菌具有高度的抗菌活性,同时对人体细胞没有任何毒性。相关研究成果

2020-01-17

美FDA明确新型ADC药物mirvetuximab加速批准途径,治疗叶酸受体阳性耐药患者

2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新一代抗体药物偶联物(ADC)以改善癌症患者的预后。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已建议:在铂耐药卵巢癌中开展一项新的单臂研究,可以支持对mirvetuximab soravtansine的加速批准。基于这一指导,该公司将启动SOR

2019-12-30