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Redox Biology: 线粒体GPX4乙酰化参与镉诱导的肾细胞死亡

本研究探讨急性镉暴露对肾细胞铁死亡的影响。研究者发现急性Cd暴露引起小鼠肾脏和HK-2细胞线粒体脂质过氧化。

2024-05-26

NADPH对FSP1肉豆蔻酰化的调节:抑制死亡的新机制

本研究系统地阐明了外源补充NADPH通过直接与NMT2结合上调FSP1 N-肉豆蔻酸化,从而触发铁死亡防御信号的分子机制。这为NADPH用于治疗涉及铁死亡的神经退行性疾病提供了理论基础。

2024-05-25

Cell子刊:首都医科大学张晨/王伟/刘希成团队揭示肠道细菌通过抑制死亡,减轻阿尔茨海默病

该研究确定了卵形拟杆菌触发的调控阿尔茨海默病病理的通路,并表明使用单一肠道细菌、代谢物或小分子化合物可能是目前阿尔茨海默病预防和治疗方法的补充。

2024-11-09

J Adv Res:IFP35通过促进nrf2调控的死亡加重金黄色葡萄球菌感染

本研究提示IFP35对SA感染引起的免疫病理有不良影响,铁死亡参与了sa诱导的病理过程,IFP35的缺失减少了sa介导的铁死亡

2024-07-26

Cell Metab:初波/孙金鹏/于晓/柴人杰/徐云飞揭示GPR56感知17α-羟基孕烯醇酮调控死亡诱发的肝损伤

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-15

Cell:发现diPUFA 磷脂可促进死亡

这项新的研究发现,一类罕见的具有两个多不饱和脂肪酰基尾部(polyunsaturated fatty acyl tail)的脂质——称为 diPUFA 磷脂,存在于一系列发生铁死亡的环境中。

2024-02-28

Nature Aging:武汉大学伍兵团队揭示了年龄相关胸腺退化的机制——METTL3通过调控死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化

该研究揭示了年龄相关胸腺退化的调控机制——METTL3通过调控铁死亡影响胸腺细胞发育和胸腺退化,并进一步确定了恢复胸腺功能的潜在策略。

2024-11-10

Cell子刊:清华大学唐海东团队揭示PD-L1新作用——在癌症免疫原性化疗中保护肿瘤相关树突细胞免于死亡

研究表明,PD-L1不仅作为经典的免疫检查点分子发挥作用,还可以通过抑制树突状细胞中的铁死亡,增强抗肿瘤免疫应答。

2024-11-09

J Nanobiotechnology:3d打印水凝胶编程释放外泌体,通过抑制主动脉夹层的VSMC死亡来恢复主动脉内侧退变

本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法,可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡

2024-10-30

Nat Commun:魏民/王杨团队与巴雪青团队合作揭示甲硫氨酸-SAM代谢依赖的泛醌合成对死亡诱导中ROS的积累至关重要

甲硫氨酸衍生的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)促进电子载体泛醌(Ubiquinone, UQ)的合成及线粒体ROS的产生,是细胞发生铁死亡的必要条件。

2024-11-08