Juno的JCAR017获得FDA突破性药物资格认证，用于费霍奇金淋巴瘤的治疗
今年被CAR-T临床试验引发两次死亡事件困扰的JUNO终于迎来了曙光。近日，Juno公司和与其合作伙伴Celgene公司共同宣布，公司旗舰产品JCAR017获得了FDA的突破性药物资格认证，用于难治、复发性的晚期非费霍奇金淋巴瘤，
免疫治疗药物组合展现对抗霍奇金淋巴瘤的新希望
根据一项最近的研究结果，联合使用两种免疫治疗药物可以安全有效地摧毁64%复发霍奇金淋巴瘤病人体内的大多数癌细胞。研究人员在美国血液学会年会上介绍了这项研究，该研究在19名病人中发现联合使用brentuximab vedotin和nivolumab这两种药物可以在一定程度上减小肿瘤尺寸或抑制肿瘤扩散。
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
精准抗癌要这样：给金纳米颗粒打上放射性标签可实现“一箭双雕”
给金纳米颗粒打上小剂量的放射性标签能够在金纳米颗粒携带着药物到达癌细胞的“控制中心”时帮助研究人员追踪这种珍贵的金属。研究人员在2016年国家癌症研究所癌症年会上报告了这一进展。
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
NICE拒绝强生Imbruvica用于非霍奇金淋巴瘤
英国医疗成本控制机构NICE拒绝将强生的重磅抗癌药物Imbruvica (ibrutinib)纳入指南，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。
ISHL 2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率高达73%
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
赛德思投资生命科学负责人金聂琳受邀在澳大利亚生命科学论坛发言
香港2016年10月13日电 /美通社/ -- 赛德思投资（“赛德思”）生命科学负责人金聂琳 (Kimberly Nearing) 女士受邀在2016澳大利亚生物科技投资论坛上就中国生命科学投资主题发表演讲。金女士将