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Science子刊:蛋白rhPDGF-AB有望提高心脏病患者的整体生存率

在一项新研究中,来自澳大利亚悉尼大学和西米德医学研究所等研究机构的研究人员发现在临床前大型动物模型中,蛋白药物---重组人血小板衍生生长因子-AB(rhPDGF-AB)可以改善心脏病发作后的预后。他们将rhPDGF注入患有心脏病的动物中可以改善瘢痕组织的质量,导致心脏中新血管的形成,并且降低危险的心律失常的发生率。

2020-01-12

Sci Adv:自身免疫病患者药物副作用的产生机制

类风湿性关节炎,牛皮癣和克罗恩氏病等自身免疫性疾病困扰着世界上大多数群体。

2019-12-18

罗氏美罗华®两大新适应症在华获批,造福更多血液疾病患者

近日,罗氏制药中国宣布,旗下美罗华®(英文商品名:MabThera®,通用名:利妥昔单抗)已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准,用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗,及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。显著降低滤泡性

2019-12-20

Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展及死亡风险

2019年12月7日,阿斯利康今日公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示,与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比,Calquence(acalabrutinib)与obinutuzumab联用或作为单一疗法,均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。在2019年

2019-12-10

赛诺菲长效胰岛素获批扩展适应症 造福1型糖尿病患者

 日前,美国FDA批准扩展赛诺菲(Sanofi)公司的长效甘精胰岛素注射液Toujeo适用范围,用于治疗6岁及以上1型糖尿病儿童和青少年患者。基于本月初公布的EDITION JUNIOR试验结果,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)也建议批准扩展适应症。此前,Toujeo仅获批治疗18岁及以上成年患者。高发于儿童中的1型糖尿病是种自身免疫性疾病,其特征是由免疫介导的胰岛β细

2019-11-28

很多心脏病患者可能不急需支架和心脏搭桥手术

  日前,在美国心脏协会(AHA)年会上发布的一项临床试验结果挑战了大家对预防心脏病发生和心血管死亡的认知! 这项由美国政府斥资1亿美元资助的临床试验表明,很多心血管疾病患者接受的支架或心脏搭桥手术,与最佳药物治疗相比,在降低心脏病发作和患者死亡方面没有显着优势。这意味着,对于病情稳定的心脏病患者来说,进行具有侵袭性的手术来改善血流不见得是“当务之急”。心血管疾病是世界上导致死

2019-11-18

Circulation:血液检测鉴定高危心脏病患者

2019年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来,预防心脏病专家们正在寻找方法,以准确检测早期心脏病的发生。 UT西南医学中心的预防心脏病学研究人员发现,针对一种特定蛋白质生物标志物的新血液测试可以识别患病群体。相关新研究现已发表在《Circulation》杂志上。该研究收集了来自三个主要患者群体的患者数据,包括多个种族,总计近13,000人。研究小组询问,测量两种生物标记

2019-11-13

Exp Physiol: 清楚受损细胞有助于帮助糖尿病患者血管愈合

2019年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,发表在《Experimental Physiology》杂志上的研究表明,人体内的“废物处理系统”——细胞自噬,有助于治愈糖尿病患者的血管。 血管并发症是糖尿病患者发病和死亡的主要危险因素。这些并发症分为微血管(对小血管的损害)和大血管(对大血管的损害)。 微血管并发症包括眼睛受损(进一步可导致失明的发生),肾脏受损(

2019-11-20

Nat Commun:体外合成的Aβ蛋白在结构上不同于阿尔茨海默病患者脑源性Aβ蛋白

2019年11月17日讯/生物谷BIOON/---阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,其特征在于Aβ淀粉样蛋白原纤维(也称为Aβ原纤维)和tau蛋白衍生性的神经原纤维缠结物在神经元中沉积。一些观察结果表明Aβ肽对于触发疾病发作至关重要。Aβ前体蛋白(APP)编码基因的异常重复,以及APP基因或参与app加工的酶编码基因发生的突变可导致阿尔茨海默病。Aβ肽及其相关原纤维形成的实质斑块和血

2019-11-17

安斯泰来XOSPATA获批治疗复发或难治性急性髓系白血病患者

  10月30日,Invivoscribe, Inc.宣布,欧盟委员会(EC)已批准安斯泰来的药物XOSPATA(gilteritinib)作为单一疗法,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,该疗法采用Invivoscribe的LeukoStrat?CDxFLT3Mutation Assay来检测FLT3突变(FLT3mut+)。LeukoStrat检测作为一项

2019-11-06