如何对CAR-T细胞工程化修饰开发新一代的癌症疗法？
2020年11月19日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cancer Cell上题为“Engineering CAR-T Cells for Next-Generation Cancer Therapy”的综述文章中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们论述了如何对CAR-T细胞进行工程化修饰以用作新一代的癌症疗法。经过工程化修饰能表达具
Sci Transl Med：科学家成功对常见酵母菌进行工程化修饰来治疗艰难梭菌感染
2020年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自马里兰大学等机构的科学家们通过对小鼠进行研究发现，以一种特定方式来修饰常见类型的酵母或许能作为一种有效疗法来治疗艰难梭菌感染，文章中，研究人员描述了如何通过修饰布拉氏酵母菌（Saccharomyces b
Nat Commun：科学家有望将纳米技术和基因工程技术相结合来开发新型抗癌疗法
2020年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --由于癌症耐药性的出现、对肿瘤组织靶向性变差及癌症随后的转移，具有选择性抗癌活性的化疗药物的开发如今对科学家们越来越没有吸引力，而在具有肿瘤特征的细胞类型中，研究者发现，癌症干细胞与患者癌症进展和转移密切相关，这就反映了癌症干细胞能够自我更新并且进入机体的循环系统中。图片来源：JAIST近日，一项刊登在国际杂
Nat Biotechnol：通过代谢工程为细胞疗法提供一种新型的安全关闭开关
2020年7月24日讯/生物谷BIOON/---作为一家开发新型的基于营养物的控制开关以解决与细胞疗法相关的安全问题的公司，Auxolytic公司近期宣布完成了它的一项基础性研究。相关研究结果于2020年7月13日在线发表Nature Biotechnology期刊上，论文标题为“Metabolic engineering generates a trans
科学家证明生物工程子宫可以怀孕！
2020年7月4日讯 /生物谷BIOON /——在维克森林再生医学研究所(WFIRM)的一项新研究中，科学家表明，生物工程的子宫可以支持受精、胎儿发育和正常后代的活产。随着进一步的发展，这一方法可能在某一天为由于子宫功能障碍不育症而无法怀孕的妇女提供再生医学解决方案。近日发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的这项研究中，科
PNAS：科学家成功对特殊蛋白进行工程化修饰来帮助抵御癌症并再生神经元
2020年6月13日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的肺部、骨骼、血管和其它主要器官都是由细胞组成的，机体维持健康的一种方式就是利用一种称之为配体的蛋白信使与细胞表面的受体相结合来调节机体的生物学过程，当这些信息被篡改时，机体就会患上多种疾病。近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自斯坦福大学等机构的科学家们以一种轻微的方式通过对配体进行修饰
科学家利用工程化的人类组织成功编织出了新的血管！
2020年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志The FASEB Journal上的研究报告中，来自波尔多大学等机构的科学家们通过研究利用人造组织制成的细线成功编织出了血管，未来有望帮助修复疾病或损伤的血管。图片来源：Nicolas L'Heureux, Inserm/University of Bordeaux, France研
科学家通过工程化的病毒衣壳来靶向作用多种类型脑细胞
2020年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --重组腺相关病毒（aAAVs，recombinant adeno-associated viruses）是一种通过静脉给药的高效基因运输载体，然而，天然血清型会表现出有限的趋向性集合，近日，一项刊登在国际杂志Nature Methods上题为“Multiplexed Cre-dependent selecti
J ImmunoTher Cancer：工程化骨髓细胞延缓胰腺癌生长
2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——约翰霍普金斯大学基梅尔癌症中心的研究人员说，在小鼠实验中，他们通过引入具有特定基因缺失的骨髓细胞来诱导一种新的免疫反应，从而减缓了移植的人类前列腺和胰腺癌细胞的生长。这项研究结果于近日发表在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上。研究结果表明，这项技术--一种过继细胞疗法-
CRISPR-Cas9为突破工程化细胞活性扫除障碍
多数癌症可被免疫系统识别并攻击，但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞，即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy)，能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。CRISPR与Cas9(CRISPR相关蛋白9)偶联核酸内切酶