非酒精脂肪肝（NASH）迎来第一个三期临床药物，Intercept率先进入地雷阵
今天美国生物技术公司Intercept宣布经过和FDA和EMA的讨论（aka讨价还价），两个药监部门同意了他们NASH药物，法尼酯X受体激动剂obeticholic acid (OCA)的三期临床计划。
尹慧勇：利用质谱组学与系统生物学研究非酒精性脂肪肝发病机制和生物标志物
2015年5月15日讯 /生物谷BIOON/--5月15日，由生物谷主办的2015（第二届）代谢与疾病多学科研究论坛在上海好望角大饭店进行了第二天的议程。来自中科院营养科学研究所的尹慧勇研究员参加了此次大会，并发表了题为"利
Addiction：冷静的思考—全球有10亿吸烟者和2.4亿酒精滥用者
今天在Addiction杂志上发表的一项新研究，汇编了全球最好的，最先进的针对成瘾性疾病的新证据 。它表明，占世界的成年人人口近5%（2.4亿人）有酒精使用障碍，超过20％（10亿人）使用烟草。其他药物，如海洛因和大麻的数据获得比较困难，但根据比较估计，全球约1500万人注射毒品。
吉利德科学4.7亿美元收购Phenex，进入非酒精脂肪肝（NASH）
今天吉利德科学宣布将以4.7亿美元收购德国生物制药公司Phenex。Phenex最重要的资产是现在二期临床的法尼酯X受体激动剂PX-104，主要适应症是非酒精脂肪肝（NASH），但这个机理在代谢疾病这个大领域有很多其它潜在用途
非酒精性脂肪肝生物标志物已经被识别
在欧盟国家中有40%的个体都遭受着非酒精性脂肪性肝炎的痛苦，在当前富裕社会下这种疾病的流行率越来越高，其也是个体糖尿病和体重过度增加的直接结果，当前研究者并不可能预测这种疾病的未来发展情况，而其直接的结果似乎只能是肝硬化和肝癌，此外其也会增加个体患心脏病发作及肾脏损伤的风险，未来研究者或将利用不同生物标志物的风险评分来对该疾病进行预测。
PNAS：酒精、人类进化史与现代性疾病
一直以来有这样一种说法：现代人产生的许多疾病，其本质是我们的基因对我们身处的环境进化不够充分导致的。举个简单的例子，由于物质水平的极大丰富，我们日常食物的营养水平不断提高，然而我们的身体还没有进化到可以自由地代谢高糖类营养物质，因此就产生了诸如肥胖，糖尿病，高血压等疾病。那么这种说法真的可信吗？
揭示冠状动脉斑块和非酒精性脂肪肝的内在关联
近日，来自哈佛大学医学院等处的研究人员利用冠状动脉成像技术（CCTA）揭示了高风险冠状动脉斑和常见肝病之间的紧密关联，相关研究刊登于国际杂志Radiology上。
Cereb Cortex：酒精暴露或可长期影响胎儿出生后的大脑发育
近日，一篇发表在国际杂志Cereb. Cortex上的研究报告中，来自洛杉矶儿童医院的研究人员通过研究发现，患胎儿酒精谱系障碍（FASD）的儿童，相比正常儿童来讲，其在进行特殊认知工作的过程中往往表现出较弱的大脑活动，这项研究或为科学家们揭示FASD儿童的发病机制，以及开发新型疗法提供了一定思路。
Mol Psych：研究显示酒精并不会引发个体抑郁
2013年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Molecular Psychiatry上的一篇研究报告中，来自西澳大学的研究者通过研究表示，酒精引发抑郁并没有可靠的依据。 研究者Osvaldo Almeida表示，当前人们都认为酒精可以使人抑郁，尤其是大量饮酒的情况下。
Biol Psychiat：酒精中毒治疗的新靶点：Kappa阿片受体
2014年5月24日讯 /生物谷BIOON/--阿片类药物作用的脑受体靶标名单读起来就像一个兄弟会：如Mu Delta Kappa，该mu阿片受体是吗啡和内源性阿片样内啡肽的主要靶标，而delta阿片受体则内对源性脑啡肽显示了最高的亲和力。