SBB：刘文耀等林冠附生植物分解研究获进展
林冠附生植物及其枯死残留物是山地森林生态系统重要的结构性组分，在生态系统养分循环中具有重要的作用，尤其是对于营养来源匮乏、附生植物丰富的林冠环境而言，附生凋落物在林冠层通过分解和淋溶方式向周围环境输入
泰邦公司人类纤维原蛋白临床研究获SFDA批准
山东泰邦制药公司的人类纤维原蛋白获得国家食品药监局（SFDA）批准，用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足的临床研究。 公司将开展III阶段临床研究，用于评估其药效。 人体纤维原蛋白用于治疗先天性纤维原蛋白不足和获得性纤维原蛋白不足患者，这些患者都有严重的的肝损伤、肝硬化、弥漫性血管内凝血障碍及凝血障碍。 山东泰邦制药是中国生物制品公司间接全资子公司。
信邦制药三董事两监事同时辞职
信邦制药4月23日发布公告称，因工作原因，由中国长城资产管理公司推举的武彪、王仕轩和梁军辞去公司董事及董事会下属专职委员会的一切职务，安昊明和孙廷华也辞去公司监事职务。
鲁邦制药的通用的抗癫痫药物获得FDA批准上市
日前，鲁邦制药获得FDA批准，上市左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）。 鲁邦制药的左乙拉西坦缓释片（500mg和750mg）是UCB公司左乙拉西坦缓释片（Keppra XR）的通用版本。 左乙拉西坦主要用于治疗16岁及以上癫痫患者的局部癫痫发作。 鲁邦已经开始往外运送该药物。
信邦制药五主力品种入选国家基本药物目录
日前，在卫生部公布的第93号令中，信邦制药（002390）益心舒胶囊、脉血康胶囊等五大主力品种，成功进入《国家基本药物目录》。 据卫生部介绍，2012年版目录按照“保基本、强基层、建机制”的要求，优化了品种结构，增加了品种数量。新版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种。目录将自2013年5月1日起施行。
信邦制药新药胎死腹中 为何不事先提前公告
投资者苦等两年多时间，却被兜头泼了一盆冷水。信邦制药(002390,股吧)周三宣布，公司已撤销了“人参皂苷-Rd”的注册申请。“人参皂苷-Rd”是被市场寄予了厚望的公司重磅新药。周四消息一出，公司股价一字跌停。与此同时，市场的质疑随之而来，有市场人士就表示公司主动撤销申请的做法有些离奇，有可能是这个药在临床试验中出现纰漏，或者是企业自认为无法达到审批要求才宣布撤回的。
华邦制药子公司GLP实验室获OECD认证
华邦制药今日公告，其全资子公司北京颖泰嘉和分析技术有限公司的GLP（良好实验室规范）实验室在去年10月顺利通过经济合作与发展组织（简称“OECD”）授权的比利时检查机构第四次遵循审查后，近日取得该资质证书，成为中国唯一获得OECD认可的环境行为试验及残留试验的GLP实验室。
迪安诊断遭持股5%以上股东复星平耀减持逾2%
迪安诊断(300244)12月19日晚间发布公告称,2012年12月18日,公司接到持股5%以上股东上海复星平耀投资管理有限公司有关减持股份的通知。复星平耀于2012年12月10日至2012年12月18日期间,通过深圳证券交易所集中竞价及大宗交易系统累计减持公司无限售条件流通股201.4万股,占公司总股本2.19%. 本次减持后,该股东仍持有548万股公司股份,占总股本的5.96%（生物谷Bio
锐邦状告强生巨额索赔一审被驳回
强生（上海）医疗器材有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司（J&J）前经销商北京锐邦涌和科贸有限公司认为其和强生公司起草的价格协议有垄断之嫌，诉至法院索赔1400余万元。18日，上海市第一中级人民法院对此案件作出一审宣判，驳回锐邦公司全部诉讼请求。 这是我国实施《反垄断法》以来，法院审理的首例“纵向垄断”协议民事诉讼案。