Nature：抑制A→I RNA编辑的遗传变异与自身免疫性疾病的风险增加相关
在一项新的研究中，研究人员发现有证据表明，抑制A→I RNA编辑（A-to-I RNA editing）的遗传变异可能与自身免疫性疾病的风险增加有关。
2022-08-23
Nature子刊：西湖大学杨剑团队绘制迄今最全RNA可变剪接遗传调控图谱
为什么有的人对疾病易感，而有的人不易感？答案藏在每个人的基因组里，因为我们的基因组存在差异；那么，这些差异发生在基因组的哪些位点，又对应了人体的哪些生老病死？
2022-08-19
《自然·遗传学》：分析超22万个细胞核，发现用新辅助攻克“癌王”的关键点
这项研究利用了胰腺导管腺癌患者肿瘤组织样本进行单细胞、单细胞核核空间转录组分析，结合患者对新辅助治疗响应程度，探究了新辅助治疗的细胞基础和分子机制。
2022-08-26
Psychiatry Research: Neuroimaging：研究发现社会快感缺失个体存在社会脑网络中关键节点联结的功能连接与现实社会网络特征的相关解离
社会快感缺失是指个体在社会互动中体会到快乐能力下降的现象，是精神分裂症的核心阴性症状之一。近期研究表明，高社会快感缺失个体在社会脑网络特征及其与现实社会网络特征的相关关系上存在减弱现象。然而，已有的
2022-08-25
《自然·遗传学》：人诱导多能干细胞曝重大隐患！剑桥团队发现，72%的人诱导多能干细胞DNA受到严重损伤
我们真心期待在不久的将来，能有更加成熟、进步的培养和质检技术出现，促进hiPSCs的临床应用，让人类的智慧真正造福于人类。
2022-08-29
Gut：复旦大学马延磊团队揭示青年肠癌肠道菌群、代谢物及细菌酶基因特征
针对这些学界还未破解的难题和疑问，马延磊教授带领团队历时四年，对共计549例中国青年肠癌、老年肠癌以及年龄匹配健康人群对照，进行粪便宏基因组和代谢组学测序分析
2022-08-17
Nature子刊：浙大谢安勇团队揭示BRCA1缺陷肿瘤特征性突变模式发生来源与机制
根据这些特征性的突变模式开发的同源重组缺陷（Homologous Recombination Deficiency，HRD）预测工具已用于临床预测癌症药物PARP抑制剂治疗响应。
2022-08-17