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揭秘引发炎肠病的遗传架构

2012年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --克罗恩氏病(CD,局限性肠炎)和溃疡性结肠炎(UC)是胃肠道的炎性疾病,其发病机制困扰了科学界很多年,十年以前,研究者通过研究发现基因和环境可以共同作用引发这些疾病,但是没有人知道其具体是如何引发疾病的发生的。 如今来自CD和UC研究的科学家联合起来,将他们收集整理的相关的疾病遗传信息进行分析,试图解开影响数百万人身体健康的谜底。

2012-11-02

:科学家对遗传性脑部疾病有了新见解

2013年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,Queensland医学研究、Griffith大学和Queensland大学科学家重点研究一种脑部退化疾病,新研究已经开发出一种新的方法来了解疾病的发展进程以及一种潜在的安全测试治疗方法。 UQ中心临床研究教授、QIMR放射生物学和肿瘤学实验室负责人Martin Lavin表示:这意味着科学家们可以研究在病人的大脑到底发生了什么事。

2013-03-24

Cancer:肿瘤遗传异质预测头颈部癌症结果

2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/--5月20日刊登在Cancer杂志上的一项研究中,美国马萨诸塞州总医院(MGH)和马萨诸塞州眼、耳科医院研究人员描述了一种新的措施来更好的预测头颈部癌症患者的生存结果。这种测量肿瘤细胞异质性的新措施,能预测头颈部癌症患者的治疗结果。 麻省总医院癌症研究中心Edmund Mroz博士说:研究结果将最终允许个别病人根据他们肿瘤特点开展更匹配的治疗。

2013-05-21

Eur J Hum Genet:新数学模型诊断遗传性乳腺癌

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --近日,加泰罗尼亚肿瘤研究所(ICO)的Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)研究人员已经开发并验证了一种新的方法来诊断遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,新方法是建立于大规模测序BRCA1和BRCA2基因的基础上的。 该计算模型的基础是遗传和生物信息学分析,并已被证明是非常有效的。

2013-01-31

Science:基因组学研究揭示鸽子多样遗传基础及其起源历史

(图片来源:Mike Shapiro/University of Utah) 2013年2月1日电 /生物谷BIOON/ -- 由美国犹他大学、深圳华大基因研究院等单位合作完成的鸽子基因组研究成果在《科学》(Science)杂志在线发表。

2013-02-01

Sci Transl Med :新型遗传学测试可用来筛检严重的隐性遗传性儿童疾病

一项新的研究报告说,一种新型的遗传学测试可被医生常规地用来在夫妇有孩子之前筛检严重的隐性遗传性儿童疾病。 将这种技术与遗传咨询相结合,它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾病的诊断。 然而,在普通大众中开展该妊娠前疾病携带者筛检这样一种测试的心理负担以及与生殖动力学相关的其它问题需要得到彻底的解决。

2013-05-28

:拒绝的分子遗传学分析

2012年10月,饶毅实验室在Journal of Neuroscience (《神经科学杂志》)杂志发表题为“性拒绝的分子遗传学分析:鱆胺及其受体OAMB参与果蝇求偶条件化”文章。文中揭示了果蝇脑内鱆胺及其受体OAMB在求偶学习中的作用。 美国Brandeis大学的Siegel和Hall于1979年发现,雌果蝇与雄果蝇交配后拒绝第三者插足。

2012-11-18

Nat Genetics:揭示和原发性胆汁肝硬变相关的遗传风险区域

2012年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自英国剑桥大学桑格研究院的研究者开发出了一种新型技术,揭开了和原发性胆汁性肝硬变(primary biliary cirrhosis,PBC)相关的三个遗传区域,原发性胆汁性肝硬变是常见的自身免疫肝脏疾病。使用此项技术,研究者就可以研究患者机体基因组的更多遗传区域,并且发现是否这些遗传区域在PBC的易感性上扮演着重要角色。

2012-09-11

BMC Genomics:瑞典研究发现表观遗传学变化具有可遗传性

家鸡由于人的驯养基因组功能产生了快速而广泛的改变。近日,瑞典林雪平大学的一个研究团队证实这些改变是可遗传的,尽管它们并未影响到DNA结构。相关论文发表在BMC Genomics杂志上。 人类把红原鸡(Red Junglefowl)作为家禽饲养已经有8000的历史。从进化上来看,数量巨大的、各种不同颜色、外形、大小的家禽几乎是在某个有记录的时间突然出现的。

2012-03-02

arGEN-X公司与夏尔(Shire)公司在罕见遗传性疾病领域达成新协议

荷兰生物技术公司arGEN-X与夏尔(Shire)公司签署协议,就抗体方面达成了最新的合作伙伴关系。在这笔交易中,arGEN-X将利用其抗体平台为Shire公司罕见遗传性疾病靶标寻找新的候选药物。 "夏尔(Shire)公司在蛋白质疗法方面的丰富经验与我们公司的探索发现能力形成了完美的互补。

2012-03-02