首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
COVID-19疫苗mRNA-1273产生高滴度中和性抗体，且是安全的。
2020年7月16日讯 /生物谷BIOON /——根据近日在线发表在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）上的中期结果，一种旨在预防2019冠状病毒病(COVID-19)的SARS-CoV-2病毒的在研疫苗mRNA-1273，在健康成年人中具有良好的耐受性和中和抗体活性。正在进行的第一阶段试验得到了美国国
上市30年11个适应症！美国FDA批准艾伯维肉毒素Botox(保妥适)：治疗儿童因脑瘫所致下肢痉挛！
Botox上市30年来，已被批准多达11个治疗适应症，是全球应用最广泛的神经毒素产品。
古老孑遗植物群体基因组学和适应性进化研究获新成果
揭示环境多元的异质性与生物遗传变异之间的相互作用是理解物种进化历史的关键，为研究全球气候变化下生物的适应性进化和濒危物种的保护提供了重要理论依据。然而，对于非模式物种，环境变化如何促进物种分化以及适应性进化的遗传基础知之甚少。山地由于频繁剧烈的地质运动导致的环境异质性造成地理分布隔离，影响物种分化，而发育为极富特色的物种特有性和多样性中心。原本山
首个“癌症疫苗”斩获头颈癌新适应证，头颈癌迎来预防、治疗两大新突破
HPV疫苗，世界上第一种可以预防因HPV病毒感染而引起的宫颈癌的疫苗。自首次进入中国市场以来，就被女性朋友们追捧，并一直处于供不应求的状态，可谓“一针难求”。最近，HPV疫苗生产商之一，美国默沙东公司宣布，其九价HPV疫苗已获得美国FDA批准，用于预防由16、18、31、33、45、52和58型HPV病毒引发的口咽癌和其他头颈癌，，同时，这次新批的适应证不限性别，男女都可以用。
第一梯队PD-1/PD-L1免疫抑制剂 适应症成主战场
2015年，中国医药行业出台了一系列重磅政策，而PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的审批进程最能代表这些政策给中国生物制药市场带来的变化。2018年6月，美国百时美施贵宝（BMS）旗下欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为中国第一款上市的PD-1单抗药物，距美国获批上市仅4年。随后的两年里，中国迅速批准
中华鲎适应性进化机制研究取得重大发现
作为海洋里的远古遗民，鲎在地球上生存了至少有5亿年，因而被称为海洋里的“活化石”。然而，与鲎同时代的动物要么进化、要么灭绝，惟独它们从问世至今仍保留其原始而古老的相貌。它们是如何适应几亿年来快速变化的地球环境而得以幸存仍是一个悬而未决的科学问题。针对这个问题，浙江海洋大学吕振明团队联合西北工业大学王文教授团队获得了首个鲎类群的代表种类——中华鲎
正常的人体温度在37摄氏度左右 这到底是为何？
2020年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在COVID-19症状发生期间发烧是非常常见的，如今随着工作场所和儿童看护场所的重新开放，体温检查是官员们尝试确认那些感染冠状病毒人群的一种方式，为了保持无接触状态，很多人都会进行皮肤温度的扫描。作为温血动物，人类会产生热量，而热量是从我们所摄入的食物中提供能量的化学反应的副产物，正是这种热量能使人体保持在