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美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree新适应症申请:治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛!

Myfembree已获美国FDA批准,是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多(HMB)的每日一次药物。

2021-09-12

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)在美国和欧盟提交新适应症申请!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2021-09-17

牡蛎适应进化机制研究获新进展

近日,分子生物学与进化领域期刊Molecular Biology and Evolution在线刊发了中国科学院海洋研究所贝类遗传与进化研发团队关于牡蛎高温适应进化机制的研究论文。这是该团队继在《自然》等刊物发表牡蛎适应进化及种质资源格局形成机制研究论文后,在牡蛎环境适应进化领域取得的又一重要进展。全球气候变化加剧和极端天气频发对海洋生物生存和繁殖造成了严重

2021-08-26

Oxbryta儿科适应症&分散片剂型获美国FDA优先审查!

Oxbryta是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本病因。

2021-09-08

草鱼仔鱼生态适应机制研究方向取得新进展

   近日,珠江水产研究所珠江渔业资源调查与评估创新团队在草鱼仔鱼响应盐度机制研究中取得了新进展,相关成果以“Transcriptomeanalysis revealsimpaired fertility and immunityunder salinity exposure in juvenileGrass Carp”为题的研

2021-08-26

首创肽-药物偶联物Pepaxto治疗多发性骨髓瘤3期临床:疗效优于泊马胺!

Pepaxto(melflufen)是美国FDA批准的第一种抗癌肽-药物偶联物(PDC),可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。

2021-09-12

牡蛎适应进化机制方面获新进展

  近日,分子生物学与进化领域权威期刊《Molecular Biology and Evolution》在线刊发了中科院海洋所贝类遗传与进化研发团队关于牡蛎高温适应进化机制的研究论文“Noncoding variation and transcriptional plasticity promote thermal adaptation

2021-08-18

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®,泽布替尼)新适应症:治疗华氏巨球蛋白血症!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-09-06

IQVIA艾昆纬和百健康在罕见病领域达成战略合作  构建以患者为中心的数字化解决方案--正本清源 缩短患者旅程

2021年9月11日,在第十届中国罕见病高峰论坛上, IQVIA艾昆纬(下简称“IQVIA”)和百度健康正式达成战略合作,基于罕见病患者全就诊旅程的痛点,以价值医疗为导向,为患者提供一站式的数字化解决方案。 

2021-09-11

Science Advances:海龙科鱼类适应与进化研究取得进展

   近日,由中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室(LMB)研究员林强团队主导,联合新加坡国家科技局、德国康斯坦茨大学等完成的研究成果,以封面Article论文的形式,发表在Science Advances上。该研究揭示了草海龙附叶等性状进化的基因调控特征,证实了scpp5的假基因化是海龙科鱼类牙齿丢失的关键

2021-08-20