欧盟批准辉瑞下一代肺炎球菌结合疫苗Apexxnar（PCV20）：用于≥18岁成年人群！
PCV20是下一代肺炎球菌结合疫苗：用于18岁及以上成年人群进行主动免疫接种，预防由疫苗中20种肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。
2022-02-16
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
2022-02-12
以色列试验结果：第四针辉瑞/Moderna疫苗防不住奥密克戎
以色列著名的Sheba医院周一宣布，初步临床试验表明，接种第四剂辉瑞或Moderna新冠疫苗不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。上个月，Sheba医院开展了为274名医务工作者接种第四种新冠疫苗的临床试验，其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗，120人接种了Moderna的疫苗。这些人之前都已接种了三剂辉瑞疫苗。临床试验发现
2022-01-19
美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
2021-12-25