丽莎病毒属M蛋白抑制NLRP3炎症小体活化机制
狂犬病病毒(RABV)是丽莎病毒属的重要成员之一,是一种典型的嗜神经病毒,其需要从外周的感染部位逆轴突传输至中枢神经系统(CNS),最终在CNS大量复制导致机体发病死亡。
2024-07-31
J Hepatol | 南京大学孙倍成团队合作揭示戊二酰辅酶A脱氢酶在肝癌中的抑癌作用
鉴于这些发现,研究人员假设巴豆酰化蛋白及其上游催化巴豆酰辅酶A产生或诱导Kcr水平的酶在抑制HCC生长和转移中发挥作用,其机制涉及多种代谢途径。
2024-06-09
Molecular Cancer | 迈向癌症治疗新纪元:CAR-M疗法的临床潜力
近年来,嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor, CAR)技术在癌症治疗领域取得了突破性进展,尤其是在血液肿瘤的治疗中。
2024-06-05
J Nanobiotechnology:截断的M13噬菌体用于暗场下大肠杆菌的智能检测
本研究推出了一种创新的检测平台,该平台基于通过磁分离高效识别生物素化截断的M13噬菌体,以及一种专为大肠杆菌快速、精细和鉴别检测而定制的智能暗场成像系统。
2024-10-28
中国科技大学研究者们揭示了TREM2促进巨噬细胞M1向M2极化,抑制骨关节炎
本研究揭示了TREM2在OA发病和进展中的重要作用。TREM2将巨噬细胞的极化表型从M1切换到M2亚型,下调NF-κB信号,降低CXCL3的表达,从而防止软骨退变,抑制炎症反应。
2024-05-01
M2巨噬细胞参与幽门螺杆菌感染诱导的二组先天淋巴细胞活化
本研究强调M2巨噬细胞有助于幽门螺杆菌感染中ILC2的激活,研究者证明幽门螺杆菌感染可诱导巨噬细胞IDO高表达和M2极化,巨噬细胞随后分泌TSLP并最终激活ILC2。
2024-05-28
谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的体内原位CAR-M细胞疗法,增强癌症免疫治疗
该研究开发了一种mRNA-LNP递送系统,用于体内靶向定制CAR-M的腹腔编程,并进一步加深了对CAR-M疗法治疗实体瘤的调控和反馈机制的理解.
2024-10-16
Acta Pharm Sin B:M1-C-LNPs可以作为有效的实体瘤遗传免疫治疗的最佳纳米平台
本研究表明M1- c -LNPs的双功能系统将bcl2靶向siRNA封装在LNPs内,将免疫调节细胞因子封装在M1巨噬细胞来源的细胞纳米囊泡(M1- nvs)内。
2024-09-22