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Opdivo+化疗新辅助(术前)免疫治疗早期肺癌3期临床成功:显著延长无事件生存期(EFS)!

CheckMate-816代表了第一个随机3期研究,显示新辅助免疫疗法联合治疗可切除NSCLC患者显著改善无事件生存期(EFS)和病理学完全缓解(pCR)。

2021-11-11

CANCER CELL:临床M2巨噬细胞相关基因辅助治疗胰腺导管腺癌

越来越多的证据支持浸润M2巨噬细胞在胰腺导管腺癌(PDAC)的肿瘤进展中起关键作用。然而,对M2巨噬细胞浸润和中枢基因(FAM53B)在临床结局和免疫治疗中的生物学作用缺乏全面的分析。近期有一个研究团队针对M2巨噬细胞相关基因表达进行研究,以期望能探索出评估PDAC预后及疗效的新指标。

2021-10-31

Trends in Pharmacological Sciences:靶向NKCC1在脑疾病中的药理工具

进口氯离子NKCC1和出口氯离子KCC2是神经元氯离子浓度的关键调节剂。NKCC1/KCC2表达缺陷与多种脑疾病相关。

2021-10-28

罗氏诊断携手顿慧医疗,推动肿瘤精准医疗发展

相比传统“一刀切”模式,精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息,帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案,从而提高治疗效果、节约医疗资源。

2021-11-06

利用全周血循环肿瘤细胞检测实现前列腺癌PSA灰区高灵敏诊断

 前列腺癌是男性常患的主要恶性肿瘤之一。前列腺特异性抗原(PSA)已被广泛应用于前列腺癌的早期诊断,在一定程度上降低了前列腺癌患者的死亡几率。对于50-60岁的男性患者,PSA检测在PSA灰色区具有较低的敏感性和特异性。良性前列腺增生和前列腺炎常被误诊为前列腺癌,造成过度诊断和治疗。在这种情况下,需要再次采用有损伤的穿刺活检来确诊。然而,这种入侵性

2021-11-09

罗氏诊断与天境生物携手聚力,开拓肿瘤诊疗技术研发新机遇

近日,全球体外诊断领导者之一罗氏诊断与创新的国际生物科技公司天境生物(纳斯达克股票代码:IMAB)于第四届中国国际进口博览会(进博会)达成战略合作。双方将秉持优势互补、合作共赢的原则,共同开发针对天境生物在研创新药的伴随诊断(CDx)解决方案,加速推进肿瘤创新诊疗技术的研发进程,造福更多中国本土及全球患者。

2021-11-09

CheckMate-816 III期数据公布:非小细胞肺癌患者新辅助治疗,纳武利尤单抗联合化疗可显著改善无事件生存期

纳武利尤单抗是一种PD-1免疫检查点抑制剂,独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性,使纳武利尤单抗已成为多瘤肿的重要治疗选择。

2021-11-09

国家药监局发布《体外诊断试剂分类规则》

10月29日,为规范体外诊断试剂分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》,国家药监局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》,自发布之日起施行。一、起草背景我国医疗器械(含体外诊断试剂)分类实行分类规则指导下的分类目录制,分类规则和分类目录并存,以分类目录优先。与《医疗器械分类规则》不同,此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布,而是将有关内容先后写入了

2021-10-31

微生物代谢物:促进癌症治疗的新治疗工具

微生物组是一个隐藏的宝库,由各种微生物组成,产生各种各样的生物活性分子。最近的研究为微生物群对癌症治疗的潜在影响提供了证据。

2021-10-14

Nat Commun:科学家有望利用人工智能技术来诊断人类结直肠癌

来自中国中南大学等机构的科学家门通过研究发现,人工智能技术(AI)或能从组织扫描结果中准确检测并诊断结直肠癌,其效果要比病理学家好很多。相关研究结果或有望帮助研究人员检测是否AI能作为一种有力的工具来帮助病理学家紧跟对其服务不断增长的需求。

2021-11-06