全国人大代表李秋:儿科亟须提升医疗辅助服务能力
“儿科医疗资源紧缺，不仅体现在医生数量上，还包括相关配套的专科护理、医疗辅助手段等的短缺。”全国人大代表、重庆医科大学附属儿童医院院长李秋说，当前，国家亟须加大相关投入，全方位提升儿科医疗服务能力。近年来，儿童就医问题一直广受关注，许多地方的儿童医院经常会出现人满为患的现象。李秋作为“老代表”，儿科医生问题一直是她关注的重点，但今年，她将更多注意力放在了儿科医疗辅助服务能力短缺上。“近
研究减少常用药物副作用，有望药到病除
澳大利亚国立大学(ANU)的最新研究已经深入到分子水平，以找到用于缓解疼痛，牙医麻醉和治疗癫痫的六种药物的相似之处，旨在寻找一种减少不必要的副作用的方法。五分之一的澳大利亚人患有慢性疼痛，25万澳大利亚人患有癫痫症，其中40％是儿童。到目前为止，研究人员已经知道，治疗疼痛和癫痫的药物是有效的，其中一些甚至自20世纪50年代以来一直用于临床。但是，由于采用了新技术，直到最近才开始研究它们如何工作以及
PNAS：科学家试图降低常用药物的副作用！
小编推荐会议：新药研发“推新选优”项目路演活动2018年3月1日讯 /生物谷BIOON/——一项由澳大利亚国立大学（ANU）完成的新研究为了找到降低药物副作用的方法，深入研究了六种在止痛、牙科麻醉和癫痫治疗中常用的药物在分子水平的相似性。图片来源：Australian National University1/5的澳大利亚人经历慢性疼痛，250000澳大利亚人患癫痫，而其中40%为孩子。迄今为止，
全球肿瘤辅助治疗药物市场概要
在肿瘤治疗过程中，除了提高延长生存为治疗终点外，提高患者生存质量也是越来越重要，但相对于一直在增长的全球肿瘤治疗市场， 肿瘤辅助治疗市场在过去的几年里增长却很有限。全球肿瘤和辅助治疗花费，单位：十亿美元全球肿瘤和辅助治疗花费增长率肿瘤辅助治疗也包括姑息治疗和临终关怀，但药物治疗主要为化疗过程中的辅助治疗，主要包括：化疗引起的恶心呕吐，癌症恶病质，口腔黏膜炎，骨转移，化疗引起的中性粒细胞
三甲医院门诊大降 基层用药将火爆
分级诊疗见成效，二三级医院受冲击！药企赶紧渠道下沉！近日，卫计委发布会上提出2018年深化医改的重点任务就是推动分级诊疗取得更大进展。根据北京市卫计委的最新监测数据，二三级医院诊疗量降低、三级医疗机构整体工作量基本下降11.6%，而一级医疗机构诊疗量同比上升15.3%。业内人士表示，医事服务费、不同级别医院药品屏障被打破是分级诊疗得以落实的重要原因。▍差价推动分级诊疗早在2012年，友
治愈HIV可能将不需要每天服用药物！
【抗体显示出预防治疗和治愈艾滋病的巨大潜力】艾滋病毒突变的能力一直是疫苗开发的主要挑战。由于人体产生抗体来靶向外部的HIV包膜蛋白，这种蛋白质会改变，阻碍循环抗体中和它的能力。然而最近的研究测试了三种广泛中和抗体或bnAb的多价组合在HIV预防的动物模型中取得了有希望的结果。北卡罗来纳大学教堂山分校的两名研究人员在“新英格兰医学杂志”最近的一篇文章中描述了bnAbs在艾滋病预防，治疗和治疗策略方面
一场关于精准医疗的赛跑：多渠道用药助力肺癌患者越过五年生存期
随着诊疗技术的发展和新药的不断研发，精准医疗让肺癌患者的生存时间和生活质量不断得到改善。2018年1月20日，阿斯利康第一届肺癌高峰论坛今天在深圳举行，来自全国各地的肺癌领域顶级专家参与了此次学术盛会，共同分享和探讨了先进医疗技术和前沿学术成果，以及肺癌精准医疗的挑战和未来。图：阿斯利康第一届肺癌高峰论坛启动仪式作为肺癌领域领导者，阿斯利康始终秉承以患者为中心的承诺，通过不断促进创新药物研发和推动
治疗哮喘/慢阻肺的ICS/LABA联用药物安全性获证
2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称，四项大型临床安全性试验表明，相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言，长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此，FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施)，并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I
FDA批准罗氏帕妥珠单抗用于早期乳腺癌辅助治疗
12月20日，罗氏旗下公司基因泰克公告称，美国FDA已经批准了公司Perjeta？（pertuzumab-帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）+化疗（基于Perjeta的治疗方案）用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌(EBC)患者的辅助治疗。此类人群需要接受该perjeta为基础的辅助治疗给药方案一年的时间（超过18个疗程）。FDA还对此前获得加速批准的帕妥珠单抗治疗方案给予了完全批准，用
总局公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法
12月20日，国家食品药品监督管理总局发布公开征求拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）意见。为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于支持拓展性临床试验的要求，国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2018年1月15日前，将意见反馈至电子邮箱z