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肿瘤新辅助治疗效果智能评估研究取得进展

 根据美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)最新肿瘤治疗指南,手术之前的新辅助治疗已成为直肠癌、乳腺癌等多种肿瘤的标准治疗方案的重要组成部分。患者通过新辅助治疗可实现肿瘤降期,使不可手术患者达到手术条件,特别是可能达到病理学完全缓解(pathological complete response, pCR),从而可能避免手术。但目前只能通过术后病理对新辅助治疗效果进

2019-08-02

云计算和大数据重点专项项目成果“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”入选国家卫健委“医疗健康人工智能应用落地30最佳案例”

  中国科学院软件研究所和中国医学科学院北京协和医院在国家重点研发计划“云计算和大数据”重点专项项目“云端融合的自然交互设备和工具”的支持下,将自然人机交互技术与神经系统疾病临床诊断方法结合,研制了“多模态自然人机交互神经系统疾病辅助诊断工具”,成功应用于神经系统疾病的早期预警与辅助诊断当中,在国家健康医疗相关领域发挥了重要作用,入选国家卫健委颁发的“医疗健康人工智能应用落地3

2019-08-07

儿童就医不害怕 儿童医疗辅助服务项目落地成都

对每个孩子来说,“去医院”都不是愉快的经历,特别是需要住院的患儿,还会产生与父母分离的焦虑以及与日常熟悉环境脱离的恐惧感;同时,很多家长也会因孩子生病住院饱受身心的双重考验。如何减轻患儿在就医过程中的恐惧心理,提升患儿及家长的就医感受,成为国家、医疗机构乃至全社会高度关注的课题。在此大背景下,以帮助患儿完成医疗程序为目标、以情绪疏导和行为引导为内容的儿童医疗辅助服务项目应运而生,并且逐步在业内推广

2019-07-16

江西省重点监控药品目录落地 神经系统用药占多数

 近日,江西省卫健委在《国家卫生健康委 国家中医药局关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)、 《国家卫生健康委办公厅关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号)、《省卫生健康委关于建立重点药品监控制度的通知》(赣卫医字〔2017〕105号)、《省卫生健康委办公室关于调整2019年第一批省级

2019-07-18

Puma靶向药物Nerlynx获批,用于HER2阳性早期乳腺癌延长辅助治疗

2019年07月18日/生物谷BIOON/--Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日,该公司宣布,其授权合作伙伴Knight Therapeutics公司(Knight)已收到来自加拿大卫生部(Health Canada)关于靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)在加拿大的营销授权,用于早期激素受体阳性(HR+)、HER2过表

2019-07-18

国家版辅助用药目录即将下发 多交叉品种将陷入死亡循环

 为什么要限制辅助用药呢?不恰当的滥用辅助用药挤占了宝贵的医保资金,却无法达到卫生经济学有效的投入产出比,对全社会对老百姓都是不公平地增加了总负担!为什么在这个时候开始出台限制政策呢?在4+7集采威力开始显现时,而且都是临床大品种,由于大幅降价品种显然没有能力支付回扣,并且规模裁撤医药代表降低营销成本,那么医生作为一个整体有强大的创收动力,而且他们预期未来会越来越难,只能现在抓紧!因此多

2019-06-27

NEJM:联合用药延缓晚期乳腺癌的进展

2019年6月30日讯 /生物谷BIOON /——根据最近发表在《New England Journal of Medicine》上的一项三期研究,在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌患者中,联合使用alpelisib和fulvestrant治疗可延长无进展生存期。医学博士Fabrice André和同事们随机将曾接受内分泌治疗的晚期乳腺癌患者

2019-06-30

“天泽”脑血管病诊疗辅助决策系统发布:由“诊”到“疗”到“愈”全面助力国家神经系统疾病质控工作--

6月29日,国家神经系统疾病临床医学研究中心、国家神经系统疾病质量控制中心、中国卒中学会、神经疾病人工智能研究中心在北京国家会议中心召开发布会,联合发布BioMind™“天泽”脑血管病诊疗辅助决策系统,这是继2018年BioMind™发布全球首款神经影像AI辅助诊断产品后的又一力作。脑卒中防控形势严峻《2018中国卫生健康统计提要》数据显示,2017年脑血管病占我国居民疾病死亡比例在农村人群为23

2019-06-30

FDA使用药代动力学模型支持仿制药批准

 今日,Certara公司宣布,该公司名为Simcyp的基于生理学的药代动力学(PBPK)模拟技术,首次被美国FDA用于在批准复杂仿制药的过程(ANDA)中证明生物等效性(bioequivalence, BE)。在这一批准中,Simcyp的in-silico生物等效性模拟模型成功代替了体内临床研究。在仿制药的研发过程中,BE研究的目的是确保接受检测的药物产品的吸收速度和水平与标准药物产品

2019-06-13

揭示DNA损伤检测新机制---滑动辅助位点暴露

2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---紫外线会破坏皮肤细胞的DNA,这可能导致皮肤癌。但是这个过程被起着分子防晒剂作用的DNA修复机器抵消。然而,目前还不清楚修复蛋白如何作用于染色质中受到紧密包装的DNA,在染色质中,触及DNA损伤位点受到蛋白包装的限制。在一项新的研究中,通过使用低温电镜技术,来自瑞士弗雷德里希-米歇尔生物医学研究所(FMI)等研究机构的研究人员鉴定出一种新的机制,通过这

2019-06-09