PNAS：辅助因子参与朊蛋白粒子的聚集
朊病毒蛋白是错误一类错误折叠的蛋白，通常这些蛋白具有β折叠结构域，并能够形成淀粉纤维状蛋白聚集体。这种聚集体溶解性差，并可以诱导周围具有正确构象的朊蛋白转变成错误构象，使这种蛋白聚集体能够扩增，具有“传染性”。临床上，很多代谢疾病和神经退行性疾病与是由这种错误构象的蛋白引发的。近年的研究发现，在这些错误折叠的蛋白粒子中，有辅助因子的参与。
JBC：分子伴侣蛋白Grp94破坏细胞清除导致青光眼的蛋白
2012年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自美国南佛罗里达大学的研究人员发现分子伴侣蛋白Grp94能够干扰细胞清除另一种已知当突变时能够导致青光眼的蛋白。利用一种细胞模型，他们也证实一种新的特异性Grp94抑制剂促进这种被称作肌纤蛋白(myocilin)的遗传缺陷性蛋白从细胞中清除出去。
Mol Cell：蛋白质合成过程中分子伴侣的新功能
2012年8月27日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自海德堡大学的分子生物学家们通过研究揭示了蛋白质合成过程中分子伴侣的新功能，相关研究成果刊登在了近日的国际著名杂志Molecular Cell上。细胞中的蛋白质是由核糖体来产生的，核糖体是大的分子机器，负责将遗传信息翻译成为长链的氨基酸分子。
Cell Repo：组蛋白变体及其分子伴侣在胚胎发育中的作用
组蛋白有多种变异体，在实验胚胎学中，研究不同时期染色体上组蛋白变体如何影响发育过程是一个较大的挑战。本文中，研究者利用非洲爪蟾作为模型，研究组蛋白H3.3和它特异的分子伴侣HIRA在胚胎发育中的作用。 研究人员发现组蛋白H3.3的转录在原肠胚形成期达到高峰。去除H3.2和H3.3会使胚胎发育停滞在原肠胚早期，但只缺乏H3.3的胚胎会在原肠胚晚期出现缺陷。
JBC：胡红雨等提出辅伴侣蛋白调节HSP70的ATP酶活性的分子机制
近日，国际著名学术期刊The Journal of Biological Chemistry（JBC）在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所胡红雨课题组的研究成果“The C-terminal Helices of Heat Shock Protein 70 Are Essential for J-domain Binding and ATPase Activation”。
Blood：发现病毒蛋白影响HIV辅助受体的功能
近日，来自法国巴黎科尚研究所的研究人员发现，人类巨细胞病毒(HCMV)所编码的蛋白UL33及UL7，在与宿主细胞的趋化因子受体CCR5及CXCR4异聚化后，会损害它们作为HIV辅助受体的功能。相关研究成果于5月24日发表在Blood上。 巨细胞病毒属于疱疹病毒科，其感染后使感染细胞肿大并产生巨大的核内嗜酸性包涵体所以称为巨细胞病毒。
Nature：一种组蛋白伴侣的结构
组蛋白伴侣FACT识别组蛋白H2A 和 H2B，在转录、复制和DNA修复过程中有重要作用。Andreas Ladurner及其同事描述了FACT的Spt16M伴侣区域与H2A-H2B二聚物之间所形成的复合物的晶体结构以及FACT的“异二聚”区域的结构。Spt16M与组蛋白发生多种相互作用，同时似乎也阻断H2B与DNA的相互作用，这有可能解释FACT何以能使核小体失去稳定性。
Cell：揭示GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制
近日，来自英国伦敦大学的Helen R. Saibi及其同事研究发现，ATP引起的构象改变可以反应出GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制。相关论文发表于3月22日的《细胞》（Cell）上。 伴侣蛋白是主要的分子机器，在细胞中为蛋白折叠提供帮助。它们让各种各样的细胞内蛋白通过非特异性机制折叠组装。
Nature ：支架蛋白不只起辅助作用
与受体相关的支架一般被认为是信号作用通道的相对静止的成分，它们将一个被激发的受体连接到下游目标上，同时增大该受体的范围和效能。其中的一个例子是支架蛋白Shc1，它与被激发的EGF受体酪氨酸激酶结合。在这项研究中，Tony Pawson及同事利用一种定量蛋白质组学方法发现，Shc1不只是一个简单的转接蛋白，它还连续吸收具有截然不同功能的蛋白，从而随着时间的推移切换EGF受体的信号输出。