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胸无大“痣”仍有患黑色素风险

检查皮肤上的痣,来预测致命的皮肤癌(黑色素瘤)的常见方法。但一项新的研究表明,许多患有黑色素瘤的人,皮肤上可能并没有多少痣。这个研究发表在近期的《 JAMA Dermatology》上。

2016-03-04

Clin Cancer Res:新生物标志物可鉴别出高转移风险的葡萄膜黑色素病人

在一项新的研究中,研究人员发现一种生物标志物能够鉴定出葡萄膜黑色素瘤有更高风险发生转移的病人。

2016-03-03

20年临床研究表明干扰素治疗对多数III期黑色素病人无益

一项名为“Sunbelt Melanoma Trial”的临床研究最终结果表明,根据目前的临床诊断手段,对于大多数黑色素瘤癌症三期病人来说干扰素治疗并不会给他们带来获益。来自美国路易斯维尔大学的研究人员将相关研究结果在线发表在了国际学术期刊Journal of Clinical Oncology上。

2016-02-18

检测循环肿瘤DNA追踪黑色素进展

最近一项新研究报道称一种血液检测方法能够发现血液中死亡癌细胞的DNA片段,利用这种方法跟踪预测转移性黑色素瘤的进展和潜在扩散能力要比目前使用的标准检测方法更好。这项研究由纽约大学的研究人员领导完成,发表在国际学术期刊Molecular Oncology上。

2016-01-19

外泌体或可作为黑色素诊断和预后的生物标志物

恶性黑色素瘤是一种侵略性肿瘤,其发病率越来越高。胞外体是一种主动分泌的微囊泡,它的特征反映其起源于何种细胞。

2016-01-18

Array黑色素新药三期临床大获成功,有望明年上市!

美国药企Array生物医药宣布其皮肤癌新药三期临床试验中显著延长患者生存期,达到主要临床终点,为明年FDA上市批准扫清障碍。

2015-12-21

FDA批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期黑色素

此次批准,标志着Keytruda在晚期黑色素瘤方面收获的第2个适应症,Keytruda也由此成为FDA批准用于一线治疗无论BRAF状态如何的晚期黑色素瘤的首个PD-1免疫疗法。

2015-12-21

百时美免疫疗法Opdivo单药一线治疗BRAF V600突变阳性黑色素申请遭FDA否决

在过去的一年里,Opdivo在美国监管方面已收获FDA 6张批文。

2015-12-01

罗氏公司收到欧盟批准Cotellic 可以联合Zelboraf治疗晚期黑色素

罗氏公司今天宣布,欧盟委员会已批准 CotellicTM (cobimetinib) 和Zelboraf · (vemurafenib) 联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600 突变转移性黑色素瘤的成人患者。

2015-11-26

FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo单药一线治疗BRAF野生型黑色素

此次批准,也标志着Opdivo在过去一年里收获的第6张FDA批文。

2015-12-01