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辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!

与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。

2021-03-29

默沙东自愿撤消Keytruda治疗转移性小细胞肺癌患者的适应症

   3月1日,默沙东宣布,该公司将自愿撤回Keytruda(pembrolizumab)在美国用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)患者的适应症,这些患者在铂类化疗和至少一种其他既往化疗中或之后疾病出现进展。据报道,撤销这一适应症是在与美国食品和药物管理局(FDA)协商后完成的,默沙东正在努力在未来几周内完成这一变化过程。默沙东

2021-03-02

J Ginseng Res:传统中药红参或能有效抑制肺癌发生转移

2021年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --红参(red ginseng)作为传统韩国医药的重要组成部分,近年来其作为一种具有健康促进效应的功能性物质受到了越来越多人的关注;红参的组成和活性随着加工方法的不同而不同,而这已经成为了科学家们研究的热点;近日,一篇刊登在国际杂志Journal of Ginseng Research上的研究报告中,来自韩国科

2021-03-09

中国首个选择RET抑制剂!基石药业普吉华®(普拉替尼胶囊)获批:治疗RET融合阳性肺癌!

普拉替尼(pralsetinib)是一种强效RET抑制剂,具有“不限癌种”潜力。

2021-03-24

基石药业宣布中国首个选择RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)获批 为肺癌患者提供治疗新选择

 ——普吉华®用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗——普吉华®是中国第一个获批的选择性RET抑制剂,也是基石药业首个商业化上市的产品(中国苏州,2021年3月24日)基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药

2021-03-24

转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)新药!强生Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)3期临床成功!

在中国,Erleada(安森珂®)和Zytiga(泽珂®)均已获批上市。

2021-02-13

转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)新药!强生Erleada(安森珂®,阿帕他胺)显著延长总生存期(OS)!

在中国,Erleada获批2个适应症:治疗mCSPC和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。

2021-02-13

III期PALOMA-4 试验数据:爱博新®(哌柏西利胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,爱博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

辉瑞/默克Bavencio一线维持治疗转移性尿路上皮癌获欧盟批准

  日前,辉瑞与默克联合宣布,欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。膀胱癌是全世界第十大最常见的癌症,UC是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。转移性UC难以治疗,5年生存率仅为5%。特别值得一提的是,在晚期或转移

2021-01-28

默沙东Keytruda获欧盟批准:一线治疗MSI-H/dMMR转移性CRC!

Keytruda将改变一线治疗MSI-H结直肠癌患者的治疗模式。

2021-01-27