Lancet：推荐结直肠癌疑似患者首选CT结肠镜成像诊断方法
根据年龄和性别分组对结直肠癌或巨大息肉的探查率 在结直肠肿瘤患者的诊断过程中，虽然钡剂灌肠（BE）被广泛用于结直肠肿瘤患者的诊断，但是其准确性和可接受性还存在争议。而CT结肠镜（CTC）或许是一个更敏感、更易于接受的选择。本研究旨在比较在有症状的患者中，CTC和BE对结直肠癌或巨大息肉患者诊断的临床价值。
Nat.Med：前列腺素E2通过甲基化促进结直肠癌生长
近日，德克萨斯大学的研究人员发现，前列腺素E2(PGE2)可通过DNA甲基化沉默一些肿瘤抑制基因和DNA修复基因，从而促进肿瘤的生长。相关论文发表在2月刊的Nature Medicine上。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
JAMA Surgery：结直肠癌老年患者手术后有更多并发症
大多数大肠癌手术是在年龄大于65岁的患者中进行，虽然结肠癌手术总数量在过去十年中有所下降，近日一项新研究发现在手术后，老年患者比年轻患者有更糟糕的结果。
J Exp Med：肠道微生物或可诱发个体患结直肠癌
来自西奈山医学院的研究人员通过研究表示，个体患肠癌或许并不是医院原因所致，而是生活在肠道中的微生物诱发产生的肠道肿瘤，进而引发为癌症。