勃林格启动抗癌药nintedanib结直肠癌全球III期研究
nintedanib是一种口服激酶抑制剂，FDA于今年10月批准Ofev（nintedanib）用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，目前，该药肺癌、结肠癌、卵巢癌已处于III期临床。
阿斯利康临床管线遍地开花——率先启动火爆PD-L1项目MEDI-4736结直肠癌II期临床
阿斯利康一系列重磅项目喜讯不断，火爆PD-L1免疫疗法MEDI-4736又启动结直肠癌II期临床，该药为旗帜产品，令投资者对其前景重燃希望。
Cancer Prev Res：抗性淀粉或可降低和红肉饮食相关的结直肠癌风险
近日，刊登在国际杂志Cancer Prevention Research上的一篇研究报告中，来自弗林德斯大学的研究人员通过研究表示，食用类似纤维类的淀粉可以帮助个体降低和高剂量红肉饮食相关的结直肠癌的发病风险。
赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
美国大样本多中心研究支持Sirtex公司的SIR-Spheres®微球治疗结直肠癌肝转移的安全性和有效性
旧金山--(美国商业资讯)--一项大样本多中心临床研究的结果今天在美国临床肿瘤学会的2013年胃肠道癌症研讨会上呈报，该研究再次证实，在转移性结直肠癌患者中，采用SIR-Spheres®微球进行选择性内放疗(SIRT)是安全有效的。
健康所科研人员发现结直肠癌中NFκB和STAT3通路激活的新机制
6月12日，国际胃肠病学权威期刊《Gastroenterology》在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所张笑人研究组的最新研究成果“A microRNA 221- and 222-mediated feedback loop, via PDLI
Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
J Exp Med：肠道微生物或可诱发个体患结直肠癌
来自西奈山医学院的研究人员通过研究表示，个体患肠癌或许并不是医院原因所致，而是生活在肠道中的微生物诱发产生的肠道肿瘤，进而引发为癌症。
德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。