Science子刊：受体靶向纳米颗粒治疗原发性和转移性乳腺癌
2020年2月19日讯 /生物谷BIOON /--由于许多纳米载体和靶向分子会与细胞、细胞外和血管内成分呈非特异性结合，因此开发有效的肿瘤细胞靶向纳米药物制剂具有相当大的挑战性。近日来自马里兰大学医学院等单位的研究人员开发了一种治疗性纳米颗粒治疗平台，该方法可以平衡细胞表面受体特异性结合亲和力，同时保持与血液和肿瘤组织成分(称为"DART"纳米颗粒)的最小相
Cabometyx/Tecentriq治疗转移性去势抵抗患者(mCRPC)疾病控制率80%!
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis是一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的制药公司。近日，该公司宣布，评估靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）联合罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq（特善奇，通用名：阿特珠单抗，atezolizumab）治疗局部晚期或转移性实体瘤Ib期临床试验COSMIC-021
我们如何知道医生开具了最正确合适的抗生素来治疗感染性疾病？
2020年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --在人类使用抗生素之前，死于细菌感染非常常见，看似轻微的疾病也可能升级为严重的疾病，其在几小时或几天内就会让人致死；如今抗生素能够帮助挽救疾病，在社区，其通常能用来治疗包括肺部、尿道、皮肤等组织的细菌感染。但并非所有的细菌感染都需要用抗生素，很多感染并不需要治疗就能自行痊愈。当然了，抗生素并不能治疗病毒感染和
Cells：膜泡的研究为退行性疾病的创新治疗铺平了道路
2020年2月18日讯 /生物谷BIOON /--基因与细胞技术实验室的研究组长Marina Gomzikova于2013年开始研究细胞外微泡(ECMVs)，当时她正在攻读博士学位。从那时起，从人间充质干细胞(MSCs)中提取的细胞间充质干细胞(ECMVs)被发现具有非常有前途的特性。ECMVs是被细胞质膜包围的微结构；由于它们的生物相容性、微型尺寸、安全性
Sci Rep：用超声攻击转移性乳腺癌
2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--药物可以通过淋巴系统安全地到达癌变淋巴结，然后利用声波在淋巴结内释放。日本东北大学的研究人员在患有转移性乳腺癌的老鼠身上测试了这种疗法，并在《Scientific Reports》杂志上发表了他们的研究结果。领导这项研究的日本东北大学生物医学工程师Tetsuya Kodama说："我们相信，我们的技术有潜力被
Immunity：控制免疫系统的刹车来治疗癌症和自身免疫性疾病
2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--圣犹大儿童研究医院的免疫学家们发现了控制调节性T细（控制免疫系统的特化白细胞）的关键生物开关，相关结果近日发表在《Immunity》杂志上。"了解调控T细胞的机制为药物开发提供了一系列的选择，"圣犹大大学免疫学系通讯作者Hongbo Chi博士说。"通过在适当的时候增加或抑制这种活动，你可以开发出治疗癌症或自
同种异体活化树突细胞ilixadencel联合舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效强劲！
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司，已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法，通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症，来提高患者生存和改善生活质量。近日，该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学公布了评估免疫触发剂——同种异体树突状细胞（DC）疗法ilixade
辉瑞/安斯泰来Xtandi治疗非转移性去势抵抗前列腺癌显著延长总生存期！
2020年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期临床研究PROSPER（n=1401）的最终总生存期（OS）数据。这是一项大规模、随机、双
Cancer Res：激活关键蛋白或能有效减缓转移性乳腺癌的进展
2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --转移是引发癌症患者死亡的主要原因，目前并没有切实有效的治疗手段，因此研究人员迫切需要开发出新型疗法；近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自拉筹伯大学等机构的科学家们通过研究发现，当名为BMP4（骨形态发生蛋白4，bone morphogenetic protein-4）的特
T细胞疗法预防/治疗病毒性疾病！同种异体多病毒特异性T细胞疗法Viralym-M获优先药物资格(PRIME)
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --AlloVir是一家处于后期临床阶段的T细胞免疫治疗公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予Viralym-M（ALVR105）优先药物资格（PRIME），这是一种同种异体、即用型（off-the-shelf）、多病毒特异性T细胞疗法，用于异基因造血干细胞移植（HSCT）受者，治疗BK病毒、巨