Immunity：REG3A调节银屑病和皮肤修复的细胞增殖和分化
上皮角质形成细胞增殖,是创面修复必不可少的因素，而上皮细胞增殖异常是皮肤疾病银屑病的内在原因。这些炎症过程中上皮细胞增殖的触发因子尚未完全理解。 本研究表明，再生性胰岛起源蛋白3α（REG3A）在银屑病、创面修复以及咪喹莫特诱导银屑病皮损情况下的角质细胞中高度表达。 研究还发现，白细胞介素17（IL-17）通过活化角质细胞编码的IL-17受体A（IL-17RA）诱导角质细胞表达。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
国际研究凸显为银屑病患者提供支持的需求
银屑病患者有孤立感、病耻感和焦虑感 丹麦哥本哈根2012年10月4日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 进行了首项真正大范围的国际研究，包括定性和定量数据，研究银屑病的影响 研究结果显示，制约感、孤独感、病耻感和焦虑感对患者的生活造成了很大的影响；而且较诊断出的症状严重程度更重要 本周末在捷克共和国布拉格召开的第21届欧洲皮肤性病学会 (EADV) 年会展示了
诺华AIN457显著改善中度至重度斑块型银屑病
*II期研究数据表明，在治疗的第一个月中，每周给予AIN457治疗，能够显着改善患者12周时的手/足牛皮癣（AIN457治疗组54%的患者 vs 安慰剂组19%的患者）。 *AIN457选择性结合并抑制白介素-17A（IL-17A），这是一种免疫介导型疾病的一种关键驱动因子，是下一代疗法的潜在关键靶标。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Arch Dermatol：银屑病导致2型糖尿病风险增加
近日据HealthDay News报道，患牛皮癣的人患2型糖尿病的风险大大增加。 费城宾夕法尼亚大学皮肤科副教授Joel Gelfand说，牛皮癣的人独立于传统的危险因素如肥胖等也会增加糖尿病风险。Gelfand说，这种风险可能具有遗传性，或许牛皮癣可能导致胰岛素抵抗增加。 他还指出，肥胖是一种牛皮癣以及糖尿病的共同危险因素。患牛皮癣的人应尽量保持健康的身体体重以预防糖尿病。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。
Breast Cancer Res Tr：更好地治疗银屑病的新希望
Linkoping大学的研究人员目前正在推行一项计划，以有效地治疗牛皮癣。约300万瑞士人正遭受疾病治疗的困难，这表现在皮肤上的鳞屑和经常性发痒。原因在于当深层皮肤内心血管形成时细胞分裂没有克制。 一个重要的组分是psoriasin蛋白（S100A7），它丰富地存在于牛皮癣影响的皮肤里，但在正常的皮肤里很少有。这个蛋白还被认为与乳腺癌的形成有关。
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时，ACR20达标率最高达63%，总体上与PALACE1相同 第52周时，银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的Apremilast安全性特征 汇总分析显示，第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...
Idera公司着手银屑病用药IMO-3100II期临床研究
Idera医药公司将开始进行IMO-3100 II期临床研究，这是一种治疗自身免疫疾病（尤其是中重度斑块状银屑病）的铎受体（TLR）抑制剂。 IMO-3100IMO-3100是一种免疫调节剂能够抑制TLR7和TLR9的活性，调节前炎性调节剂的分泌。 设置随机双盲安慰剂控制研究是为了评估IMO-3100单一治疗的药效和安全性。