空军军医大学团队发现,肿瘤相关内皮细胞可通过两种方式抑制抗肿瘤免疫
细胞实验显示,用CXCL12处理健康人的CD8+幼稚T细胞,就足以打断它们向CD8+细胞毒性T细胞分化的进程,使细胞毒性标志物(如IFN-γ)水平显著下降。
Cancer Cell:激活维A酸受体,可重编程衰老反应,增强NK细胞抗肿瘤活性
在前列腺癌小鼠模型中,阿达帕林多西他赛的联合使用,能够增强多西他赛驱动的衰老,将多西他赛治疗的衰老相关分泌表型(SASP)从促进肿瘤转变为抑制肿瘤。
JCI:一种双管齐下的新方法可增强免疫系统靶向消灭癌细胞的能力
这项新的研究着重关注于一种名为“过继细胞转移”的免疫疗法,它涉及从病人体内提取T细胞,增强它们的抗癌能力,在培养基中扩增T细胞,并将它们重新注入病人体内。
Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持CD8+ T细胞的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能
本研究表明,ME2的生理功能是维持CD8+ T细胞新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 T 细胞生理和病理过程中的重要性。
Nature:利用碱基编辑工具构建前所未有的人类T细胞免疫反应分子图谱
在一项具有历史意义的新研究中,来自美国格拉德斯通研究所的研究人员利用称为碱基编辑(base editing)的下一代 CRISPR 工具研究了支配人类 T 细胞的详细分子结构,绘制出了错综复杂的免疫系
Sci:针对SRC-1联合PD-L1抗体免疫治疗可能是一种有吸引力的CRC治疗策略
该研究揭示了SRC-1在调节PD-L1表达中的重要作用,针对SRC-1联合PD-L1抗体免疫治疗可能是CRC治疗的一种有吸引力的策略。
核糖体对合成mRNA的错误读取竟可在体内引起意料之外的免疫反应
信使核糖核酸(mRNA)是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中,来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现,细胞的解码机器对治疗用 mRNA 的错误读取会在体内引起意外的免疫反应。他
CRM:广东省人民医院团队首次证实,免疫联合化疗新辅助治疗对局部晚期EGFR突变肺癌安全有效
钟文昭教授团队发起的名为NEOTIDE/CTONG2104的II期临床试验,旨在评估PD-1抑制剂信迪利单抗和化疗的新辅助治疗方案在局部晚期EGFR突变NSCLC患者中的临床疗效和安全性。
Nat Commun: ISB 1442抗体在治疗免疫肿瘤方面的潜力
本研究描述了BEAT®多特异性抗体技术在ISB 1442生成中的应用,ISB 1442是一种双特异性双异位抗体,能够通过多种效应机制诱导合成免疫,同时绕过几种削弱单特异性抗体活性的肿瘤逃逸机制。