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Nature:科学家发现或能帮助确定人类2型糖尿病风险和疾病并发的特殊遗传标记物

将多祖先全基因组关联性研究数据与单细胞表观基因组学研究相结合或能帮助揭示驱动人类2型糖尿病发生和进展的病原学异质性,这或许有望为优化全球获得遗传知情糖尿病的护理提供一条新途径。

2024-02-23

Nat Commun | 安徽医科大学王华教授等团队合作发现父源性不育发病新机制

研究发现,多代父体肥胖通过增加METTL3介导的精子m6A水平,逐渐加重镉诱导子代睾丸Wt1下调和精子发生障碍。

2024-02-17

孕产妇“杀手”,败血的最佳诊断方法被发现!

爱尔兰利默里克大学研究人员领导的一项新研究揭示了诊断孕产妇败血症的最有效方法,这种疾病在全球范围内造成了极大的危害。

2024-01-04

非人灵长类疾病模型研发取得进展—成功构建强迫样猕猴模型

研究团队从行为、遗传、神经影像与药物评价等多个方面证实了强迫症模型猴与人类强迫症患者之间的高度相似性,为理解病理机制与开发治疗方法提供了更接近人类的动物模型。

2024-01-15

遗传学最新研究成果用于识别肺动脉高压高危人群

匹兹堡大学医学院的研究人员发现了一种控制身体对有限氧气的反应并调节肺部血管疾病的基本机制。

2024-01-17

Nature头条报道:复旦团队利用蛋白组学和人工智能算法,通过血液检测提前15年预测痴呆

这项发表于 Nature Aging 的研究可用于开发针对痴呆症的新型血液检测方法,通过人工智能算法在症状出现前十多年前甄别痴呆症高风险患者。

2024-02-16

替雷利珠单抗申报新适应,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

Nat Genet:新识别出的人类抑郁风险基因或有望帮助开发新型靶向性疗法

研究者发现了50个新型基因位点(基因位点是染色体上的一个特定位置)和205个新型基因或与抑郁症发生有关,这是研究人员首次对不同祖先群体的参与者进行重度抑郁症遗传学的大规模全球研究。

2024-01-23

附属九院放射科为子宫腺肌患者成功实施磁波刀无创治疗

治疗时,患者以舒适体位俯卧于治疗床上,在磁共振成像的精确定位下,超声波发射器将超声波精准聚焦于病灶进行消融,再通过磁共振成像实时定量温度控制实现最佳消融效果,整个治疗时长仅75分钟。

2024-01-22

科学家发布强迫样猕猴模型

强迫症是常见的难治性精神障碍,主要表现为反复出现、无法自控的强迫思维与强迫行为,给患者和家庭带来痛苦。

2023-12-16