江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。
赛百味面包含鞋底成分 添加剂秘密浮出水面
罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照
华润双鹤牵手美国赛金经销孤儿药
从华润双鹤（600062.SH）内部人士获悉，公司目前已与美国赛金制药签订枸橼酸咖啡因注射液和口服液经销协议，补充公司儿科和营养类产品线，未来双方有望展开更多合作。国家药品审评中心审评概述显示，枸橼酸咖啡因制
罗氏放弃赫赛汀在印度的专利 仿制药有缺陷
中科院诉凯赛生物侵权 法院裁定侵权产品停产
光明网6月13日讯(记者沈阳)记者从中国科学院微生物研究所和山东瀚霖生物技术有限公司证实，上述两单位在山东省青岛市中级人民法院提起的诉（第一被告）山东凯赛生物科技材料有限公司（原名称：山东凯赛生物里能生物高科技有限责任公司）、（第二被告）山东凯赛生物科技有限公司、（第三被告）上海凯赛生物技术研发中心有限公司侵犯其发明专利权纠纷一案，案件在审理过程中...
凯赛生物产业完成 2600 万美元第一轮融资
凯赛生物产业（Cathay Industrial Biotech Ltd.）近日宣布完成第一轮 2600 万美元融资，本次投资由百奥威达（中国）主导，HBM生物基金、新宏远创投资基金以及上海浦东科技投资有限公司共同参与。凯赛总部位于上海浦东张江高科技园区，是世界最大的利用生物法生产长链二元酸的企业，长链二元酸是生产各种高级产品的基础化工原料。
Blood：陈赛娟等发表大样本急性髓细胞白血病分析结果
陈赛娟院士领导的研究组日前在《血液》（Blood）杂志发表了对1185例急性髓细胞白血病（AML）基因突变检测和预后相关性的研究结果。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。