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欧盟CHMP推荐批准Dupixent(度利尤单抗):显著减轻瘙痒、清除皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种获批专门用于治疗结节性痒疹的药物。3期项目数据显示:Dupixent显著改善了疾病症状和体征,包括减少了瘙痒和皮肤病变。

2022-11-21

口服非他汀类降脂药派地酸有效降低心血管事件风险

ATP柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂bempedoic acid(Nexletol,贝派地酸)的III期CLEAR Outcomes研究达到主要终点。与安慰剂组相比,Nexletol组患者的4

2022-12-09

辉瑞携手Biotech成立新公司,专注TL1A单抗开发

辉瑞与Roivant Sciences宣布成立一家名为Vant的新公司,专注于TL1A单抗RVT-3101(即PF-06480605)的开发和商业化,目前处于溃疡性结肠炎的IIb期开发阶段。

2022-12-05

中山大学团队发现乳腺癌对曲妥珠单抗耐药的新机制

本研究首次发现了表达CD16的独特CAFs亚群,揭示了FcγR在促进乳腺癌靶向HER2治疗耐药中的作用及潜在机制,提出靶向CD16+CAF中VAV2的新型治疗方法,为改善乳腺癌当前治疗现状提供了新的治

2022-12-14

利普卓®在中国获批,与单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22

KIT抑制剂Ayvakit(阿替尼)在美国提交申请:治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!

惰性SM占SM病例的绝大多数,此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。

2022-11-26

全球首个地舒单抗生物类似药博优倍®在华上市,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症!

作为中国目前唯一用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物,地舒单抗能够阻断RANKL激活破骨细胞及其前体表面的受体RANK,阻断RANKL/RANK相互作用可抑制破骨细胞形成、功能和存活。

2022-12-10

首创CLDN18.2单抗zolbetuximab 3期临床成功:一线治疗显著延长生存期!

与安慰剂+mFOLFOX6相比,zolbetuximab+mFOLFOX6治疗显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果进一步支持了CLDN18.2作为胃癌和GEJ癌的一种新兴生物标志物。

2022-11-24

美国FDA批准Dupixent(度利尤单抗):显著减轻瘙痒、清除皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种获批专门用于治疗结节性痒疹的药物。3期项目数据显示:Dupixent显著改善了疾病症状和体征,包括减少了瘙痒和皮肤病变。

2022-09-29

罕见病创新药「依库珠单抗」正式在华落地,阿斯利康全面深化本土罕见病治疗

随着国家对罕见病群体重视程度日益提高,罕见病研究、诊疗和药品研发供应、医疗保障体系等多项事业进展巨大。

2022-11-11