打开APP

Esco Lifesciences(益世科生物)完成由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(和控股)主导的“创纪录”的2亿美元

新加坡/上海,2021年5月27日讯 Esco Lifesciences(益世科生物)今日宣布,超额认购的2亿美元A轮融资已结束。此次融资由Vivo Capital(维梧资本)和Novo Holdings A/S(诺和控股是丹麦制药巨头诺和诺德的控股母公司)主导,同时也有知名投资者参与跟投支持,包括中国投资有限责任公司——一家久负盛名的资深机构投资者,新加坡

2021-05-31

强生Stelara(喜达)疗效媲美Humira(修美乐),安全性略优!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-05-25

植物二半萜研究取得进展

二倍半萜(C25)为含有五个异戊二烯单元的特殊萜类天然产物,与其他类型萜类相比较为少见,目前仅报道1300余个,多数在海洋生物中发现。二倍半萜在植物中分布广泛,而发现的化合物总数不多,仅报道150余个。由于植物二倍半萜结构新颖复杂、生物活性多样,引起了国际广泛关注和研究。中国科学院昆明植物研究所研究员黎胜红研究团队致力于植物二倍半萜的化学多样性、生物功能与生

2021-05-05

奖得主揭示“另类”潜在抑癌方法:把癌细胞“挤”出去

细胞增殖和死亡是维持生命体发生发展必不可少的环节。正常情况下,机体会通过细胞程序性死亡这一主动机制清除“多余”细胞或即将特化的细胞,从而维持增殖细胞和死亡细胞在数量上的平衡。癌症或其他疾病的发生与细胞稳态失衡有关,为此科学家们已经开始探索利用细胞程序性死亡机制治疗多种疾病的方法。当地时间5月5日,由美国麻省理工学院霍华德?休斯医学院的研究人员领衔发表在Nat

2021-05-08

和泰®(司美格鲁肽注射液)获批:兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,半衰期长达7天,适合每周注射一次且血药浓度平稳。

2021-04-29

全球本地化战略成效显著,禾致源跻身世界基因测序产业前列

进入二十一世纪以来,经济全球化发展突飞猛进,越来越多的国内企业开启了“走出去”战略,置身于激烈的世界市场竞争潮流中,不断提升企业竞争力。聚焦基因测序行业,随着高通量测序(NGS)技术的飞速发展,中国基因测序市场开启了加速追赶的步伐,成为全球增速最快的国家。与此同时,国内企业通过紧密追踪国际前沿技术,加快脚步迎头赶上。诺禾致源作为一家面向全球的基因测序服务企业

2021-05-06

博安生物贝伐珠单抗注射液(博优®)在华获批上市

2021年5月7日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液(博优诺®)正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。博优诺®是国内第三个获批上市的安维汀®(Avastin®)生物类似药,也是博安生物系列在研产品管线中的首个获批上市的产品。

2021-05-07

葛兰素史克Benlysta(力腾,贝利尤单抗)获欧盟批准,已在中国上市!

在中国,Benlysta已被批准,用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。LN是SLE最严重的并发症之一。

2021-05-06

德将启动口服司美格鲁肽关键性3a期临床试验

  诺和诺德(Novo Nordisk)公司宣布,将计划启动2.4mg剂量的口服GLP-1激动剂司美格鲁肽(semaglutide)关键性3a期临床试验,以探究肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者的治疗方法。随着人们生活水平的提升,肥胖变成了一种全球性公共卫生问题,据统计,全

2021-04-23

德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽,口服,50mg)进入3期临床开发!

目前,每周一次皮下注射semaglutide 2.4mg已在美国提交上市申请,在STEP 3期临床项目中:治疗68周,患者体重减轻了15-18%。

2021-04-22