Science：我国科学家发现一些新设计的主蛋白酶抑制剂可在体外和转基因小鼠模型中抑制新冠病毒感染
2021年2月24日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。到目前为止，还没有针对任何冠状病毒的预防性治疗方法获得批准，而且虽然有几款针对SARS-CoV-2的有效且广泛可用的疫苗上市，但是随着病毒变种的不断出现以及疫苗分配的混乱和疫苗产量
多肽自组装设计和机理研究领域取得重要进展
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院韩伟教授课题组和李子刚教授课题组结合计算与实验手段，采用手性侧链装订肽合成技术，并运用多尺度计算模拟方法，实现了针对由短肽形成的超螺旋纳米自组装结构的从头设计，并进一步在原子层面上理解了该结构形成的机制。这项研究以“Molecular Design of Stapled Pent
研究通过计算机蛋白质设计实现温和条件下微塑料的生物降解
塑料工业在给人类社会的生活、生产带来方便的同时，导致大量废旧塑料垃圾的产生。由于其固有的硬度、强度、耐用性及稳定性需求，废弃塑料制品无法自动降解，长期暴露对环境造成严重危害。目前，塑料垃圾的处理方式通常是填埋和焚烧，这种“生产-废弃-处理”的单向过程不符合循环经济的理念，无法从源头解决“白色污染”问题。2004年，英国普利茅斯大学教授Richard C.Th
研究人员基于纳米酶仿生设计人工过氧化物酶体
近日，中国科学院生物物理研究所/中科院纳米酶工程实验室研究员高利增、范克龙和中科院院士阎锡蕴团队通过整合纳米酶的结构和功能特点，仿照天然酶的活性中心和辅因子的协同作用，设计了一种能够模拟过氧化物酶体内多种天然酶活性的纳米酶，并基于此纳米酶构建了一种可在生理条件下工作的人工过氧化物酶体（artificial peroxisome），并将其用于改善高尿酸血症和缺
研究人员发表“未来作物设计策略与挑战”观点综述文章
粮食供给是决定人类社会发展的关键，粮食安全已成为人类追求和奋斗的目标。从某种意义讲，人类社会的文明史也是一部粮食生产的发展史。伴随着二氧化碳浓度升高、全球气候变暖、极端天气频发、耕地肥力减弱。世界人口持续增长和全球环境变化对未来粮食安全提出新挑战。国家自然科学基金委员会和中国科学院分别发起了应对粮食安全的重大战略问题，设立
Science：从头设计的蛋白诱饵在体外阻断新冠病毒感染，在体内保护仓鼠免受感染
2020年11月11日讯/生物谷BIOON/---Neoleukin医疗公司（Neoleukin Therapeutics, Inc.，下称Neoleukin公司）是一家利用复杂的计算方法从头设计蛋白药物的生物制药公司。如今，在一项新的研究中，Neoleukin公司描述了旨在治疗或预防SARS-CoV-2感染的新分子。相关研究结果于2020年11月5日在线发表
两篇Science论文成功设计发育信号，有望为再生医学指明方向
2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---一个微小的胚胎要想发育成一个成年的有机体，它的细胞必须以精确的模式发育，并以精心安排的方式与周围的细胞相互作用。为了构建复杂的组织和器官，所有这些发育中的细胞都必须不断地回答一个基本的、但令人惊讶的困难问题：我在哪里？美国加州大学旧金山分校分子与细胞药理学系主任Wendell Lim博士说，“在再生医学领域，
香港科大设计出世界首个3D人工眼球，比人眼看得更远更清楚
好消息是，由香港科技大学（HKUST）科学家领导的国际团队开发出了世界上首款3D人工眼，这款‘电化学仿生眼’，首次复制了人眼的曲面结构，为视觉类人机器人和视力障碍患者带来了新希望。令人好奇的是，人造眼球真的能让盲人像正常人一样看清世界吗？它又是怎样工作的呢？这一切，还要从眼球的结构说起。不是所有的人工眼，都能让人看清世界要了解人工眼，先要了解真正眼球的结构。
大肠杆菌新型宽范围木糖生物传感器的设计和优化方面取得新进展
近日，国际合成生物学领域权威期刊《ACS Synthetic Biology》在线发表了上海交通大学生命科学技术学院赵心清教授与美国德克萨斯大学奥斯汀分校Hal Alper教授的合作研究成果“Design， evolution， and characterization of a xylose biosensor in Escherichia coli us
罗氏达成18亿美元合作 利用人工智能设计新一代AAV载体
Dyno Therapeutics今天宣布与罗氏（Roche）达成一项合作和许可协议，将利用该公司的CapsidMap平台开发新一代腺相关病毒（AAV）载体，用于为罗氏和旗下Spark Therapeutics公司的研发管线开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的基因疗法和肝脏定向递送的疗法。目前的基因疗法主要局限于使用少数天然存在的AAV载体，这些