Sci Rep：新技术将干细胞变为视网膜神经节细胞
来自约翰霍普金斯大学的研究人员近日开发了一种新型技术，其可以将人类干细胞有效转化成为视网膜神经节细胞，这种干细胞位于视网膜中，其可以将眼睛中的视觉信号传送至大脑，而这类干细胞的死亡或异常会引发某些疾病患者的视觉丧失，比如青光眼或多发性硬化症患者，相关研究发表于杂志Scientific Reports上。
徐国彤：视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网膜变性的干预作用
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月06日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自同济大学医学院的徐国彤院长在会议上发表了题为"视网膜下腔移植不同干细胞对大鼠视网
拜耳眼科药物Eylea视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（ME-RVO）新适应症获日本批准
Eylea比Lucentis晚上市近5年，但发展势头迅猛，6年斩获4个适应症，已对罗氏和诺华Lucentis形成严峻威胁。
干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制
徐国彤，现任同济大学医学生命科学学部副主任、同济大学医学院院长。在会议上，徐院长分享了干细胞治疗视网膜变性：脂肪干细胞的干预效果及作用机制的演讲。
徐国彤：干细胞治疗视网膜变性疾病的研究进展
徐教授在报告中提出ESC和iPSC治疗RD的临床应用，以完全分化为成熟的RPE来达到治疗目的，但是这种方法在细胞整合及疗效方面不是很完美。
拜耳与美国约翰·霍普金斯大学达成5年合作，开发视网膜疾病新疗法
拜耳在眼科治疗领域的成功，很大程度上依赖于Eylea，该药已收获4个适应症，2014年销售额28亿美元，目前正与诺华Lucentis展开着激烈的竞争。
新英格兰研究指明视网膜疾病基因治疗方向
在该项研究中，研究人员利用基因治疗技术对患有一种叫做Leber's congenital amaurosis (LCA)的视力退化疾病的儿童进行了治疗，随后对部分病人进行了跟踪调查。
Mol Ther: 常染色体隐性视网膜色素变性获得突破
在病人来源的MFRP缺陷的ips-RPE中通过AAV（Y733F）载体表达人MFRP能够逆转肌动蛋白重组紊乱和恢复顶绒毛状突起物。AAV-处理的MFRP突变的ips-RPE恢复了色素沉着和表皮防御。
【行云学院】徐国彤：间充质干细胞治疗视网膜变性研究进展
本报告结合间充质干细胞的简要介绍，重点报告我们实验室进来研究所取得的进展，特别是MSC和ADSC在RCS大鼠的移植后的存活、迁移、整合、分化情况，以及这些干预治疗的效果和安全性，并对间充质干细胞治疗视网膜变性及其他临床应用进行了预测和展望。
日本已将临床应用人造视网膜
日本大阪大学医学院教授瓶井资弘等人近日开始了一项人造视网膜的临床试验，该试验需要向接近失明的患者眼内植入电极。据称，接受试验的第一例患者的视力恢复到了能够辨别物体形状的程度。