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默沙东支持血脂异常及动脉粥样硬化研究基金启动

-助力临床科研突破血脂管理困境 安徽合肥2017年4月21日电 /美通社/ --&nbs

2017-04-25

利用CRISPR阻止视网膜退化!

据一项新的研究,在小鼠体内,沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。

2017-03-16

J Neural Eng:新型视网膜假体的纳米技术可恢复视力

 加州大学圣地亚哥分校和拉荷亚大学的创业公司Nanovision Biosciences公司的一个工程师团队已经开发了一种新型视网膜假体的纳米技术,研究可恢复视网膜神经元的能力以响应光。他们在最近一期的"神经工程杂志"上

2017-03-16

意大利科学家用人造视网膜让大鼠重获光明,下半年人体实验

人造视网膜有望让无数人重获光明。意大利的一个研究团队通过植入人造视网膜,使患有遗传性视网膜疾病的大鼠恢复视力,相关论文发表在 3 月上旬的《Nature Materials》上。并且,该团队将从今年下半年起在人类身上进

2017-03-17

Nat Mater:人造视网膜或可给数百万盲人患者带来光明

最近,研究者们通过一种视网膜移植的手术让大鼠的视力恢复了正常,这一疗法将来可以用于临床治疗。

2017-03-14

美国FDA授予勃林格抗CD33单抗BI836858治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的孤儿药地位

BI 836858是一种抗CD33单抗,具体提高的抗体依赖性细胞毒作用(ADCC),在临床前研究中,针对多种恶性肿瘤细胞均表现出喜人的ADCC效应。

2017-03-13

Curr Biol:科学家在视网膜中发现近视细胞 近视疗法有望被开发

近日,发表在国际杂志Current Biology上的一篇研究报告中,来自美国西北大学范伯格医学院(Northwestern Medicine)的研究人员通过研究在视网膜中发现了一种新细胞,当该细胞出现功能性障碍时就会致人近视,而这种特殊细胞的异常或许还和儿童在室内远离自然光线的时间有直接关联。

2017-02-08

MeiraGTx公司A004基因治疗视网膜色素变性被授予孤儿药认定资格

MeiraGTx是一家位于纽约和英国的基因治疗公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其专有的AAV介导基因治疗产品候选药物的孤儿药认定资格(ODD),其中包含色素性视网膜炎GTP酶调节剂基因治疗X连锁色素性

2016-12-23

那是因为你体内有种激素复合体产生了异常反应!

美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员发现了一个分子机制,可能是导致女性经期敏感、易怒、易悲伤和焦虑的原因。经前烦躁症(PMDD)影响着2~5%的育龄妇女,而相对轻度的经前综合症(PMS)更为常见。“我们发现了一

2017-01-04

Nature:骨髓微环境发生突变可导致造血干细胞异常形成白血病

骨髓微环境中支持血液发育的某些DNA突变可以驱动周围造血干细胞形成白血病,来自艾默里大学温希普癌症研究所和亚特兰大儿童健康中心的研究人员在国际学术期刊Nature上公布了他们的最新研究进展。

2016-11-04