这些异常情况表明你可能会患帕金森！
2019年5月2日讯 /生物谷BIOON /——你睡觉时经常动吗?还是失去了嗅觉?关于帕金森氏症的新发现表明，这些可能是大脑变化的早期迹象，意味着你患帕金森氏症的风险更大。当人们谈论帕金森病时，脑海中最常浮现的画面是一个老人在发抖，行动困难。在帕金森氏症的晚期，这通常是正确的。运动迟缓(运动迟缓的医学术语)和震颤(震颤在帕金森症中非常突出)是帕金森病最重要的两种症状。但过去15年的研究已经开始揭示
新基红细胞成熟剂luspatercept在美欧申请上市，治疗β地中海贫血和骨髓增生异常综合症
2019年04月28日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了实验性红细胞成熟剂luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的上市许可申请（MAA）。该MAA申请批准luspatercept用于：（1）治疗与极低危至中危MDS（骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞[ring si
新基红细胞成熟剂luspatercept在美申请上市，治疗β地中海贫血和骨髓增生异常综合症
2019年04月13日/生物谷BIOON/--生物制药巨头新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交实验性红细胞成熟剂luspatercept治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症（MDS）的生物制品许可申请（BLA）。该BLA申请批准luspatercept用于：（1）治疗与极低危至中危MDS（骨髓涂片存在环形铁幼粒细胞[rin
视网膜细胞竟然和癌细胞高度相似？
2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——一个健康的视网膜细胞有多像一个肿瘤细胞呢？它会劫持一个产能的化学反应去大量生产需要的分子元件。当肿瘤细胞这样做的时候，它用这些分子元件去促使自身的生长和转移。但是当视网膜细胞这样做时，它们会更新眼睛中的光感受器膜用于维持我们的视觉敏锐。图片来源：PNAS西弗吉尼亚大学（WVU）的科学家Jianhai Du正在剖析视网膜如何完成这个过程。他的最新发现
Clin J Am Soc Nephro：肾功能异常和癌症风险增加有关
2019年3月17日讯 /生物谷BIOON /——一项新研究表明中到重度慢性肾病患者患癌症的风险更高，主要是皮肤癌和泌尿生殖系统癌症。这项发现发表在《Clinical Journal of the American Society of Nephrology》（CJASN）上，尽管没有证明肾功能异常和癌症之间的因果关系，但是也许会提醒健康护理人员和病人，如果还存在其他癌症风险因素或家族史，则需要改
Cell Rep：单一基因或与机体神经发育异常直接相关
2019年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自耶鲁大学的科学家通过研究发现，与自闭症、精神分裂症、双相型障碍和癫痫症相关的基因突变或会诱发一些与神经发育障碍相同的结构和行为异常。图片来源：Yale University全基因组测序研究结果表明，TRIO基因突变或许在大量患有多种神经发育障碍的人群机体中出现，TRIO在塑造大脑
科学家有望利用杀肿瘤病毒治疗视网膜母细胞瘤
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --当提到“病毒”这个词时，人们常常会将其与感染或疾病联系在一起，病毒的主要目的就是感染并攻击细胞，比如流感病毒和埃博拉病毒等；然而近年来，科学家们对病毒的理解发生了巨大变化，很多研究都阐明了多种病毒感染的机制，同时还有一些研究中，科学家试图利用病毒的杀伤功能来作为治疗之用，比如用于癌症治疗。图片来源：theconversation.com截止到目前
Blood Adv：揭秘血友病患者异常出血的分子机理
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Blood Advances上的研究报告中，来自皇后大学的科学家们通过研究发现，患A型血友病的女性中大约30%的人群会经历异常出血状况，血友病是一种遗传性血液障碍；研究人员想通过研究解释为何患者会出现异常出血的表现，他们利用出血评分来判断患者的出血情况，即数字越高表示出血越严重。图片来源：CC0 Public Domain研
Diabetes Care：深度学习能够提高设备检测糖尿病性视网膜病变的准确度
2019年2月21日 讯 /生物谷BIOON/ --根据2月14日在线发表于《Diabetes Care》的一项研究，深度学习会提升糖尿病相关检测设备灵敏度与准确度的提高，从而更加有利于准确检测糖尿病视网膜病变（DR）。在最近发表的这项研究中，来自阿姆斯特丹VU医疗中心的Frank D. Verbraak及其同事通过混合深度学习增强设备对视网膜图像进行分级。将其视网膜病变的分类与参考标准进行比较，
强生投资遗传性视网膜病基因疗法
1月31日，强生旗下杨森制药公布称，公司与临床阶段基因疗法公司MeiraGTx Holdings达成了一项全球合作及项目许可协议，双方将在临床阶段遗传性视网膜疾病基因疗法候选产品上进行开发、生产及商业化合作，其中这些候选项目包括CNGB3或CNGA3基因突变所致全色盲以及X-连锁视网膜色素变性的基因疗法。此外，两家公司还形成了研究合作伙伴关系，以探索其他遗传性视网膜疾病的新靶点，并将进一步开发腺相