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罗氏公布Tecentriq治疗转移性UC最大规模安全性研究首批数据

2019年03月19日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日在欧洲泌尿外科学会(EAU)年度会议上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)治疗尿路上皮癌(UC)IIIb期临床研究SAUL的首批数据。该研究是一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心研究,旨在评估Tecentriq作为一种二线至四线疗法用于局部晚期或转移性UC(95%)或非尿路上皮尿道癌

2019-03-19

哪些药物最能降低对侧乳腺癌复发风险 大规模研究给出答案

乳腺癌(BC)是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。据国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据显示,乳腺癌依然为女性恶性肿瘤发病率首位。近年来随着(新)辅助治疗的使用,乳腺癌的存活率显着增加。因此在乳腺癌幸存者中发生对侧乳腺癌(CBC)的风险也在增加,有研究显示,CBC的10年发生风险为4%~7%。而且与单侧BC患者相比,CBC患者的预后可能更差。临床上有什么方法可以降低CBC的发生风险?越来越多的证据

2019-03-09

我国拟鼓励外商投资细胞治疗药物等生产用新型关键原材料、大规模细胞培养产品的开发和生产!

近日,国家发改委、商务部联合印发了《鼓励外商投资产业目录(征求意见稿)》,意见稿中在全国鼓励外商投资产业目录中列出鼓励外商投资疫苗、细胞治疗药物等生产用新型关键原材料、大规模细胞培养产品的开发和生产。另外,在医药制造业目录中,新型化合物药物或活性成份药物的生产, 新型抗癌药物、新型心脑血管药及新型神经系统用药的开发及生产,采用生物工程技术的新型药物生产,艾滋病疫苗、丙肝疫苗、避孕疫苗及宫颈癌、疟疾

2019-03-12

阿斯利康Brilinta(替卡格雷)大规模心血管预后III期研究显著降低MACE风险

2019年2月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估抗凝血剂Brilinta(替卡格雷)心血管预后的III期临床研究THEMIS达到了主要终点。该研究于2014年初启动,在19000多例既往无心脏病发作(心肌梗死,MI)或中风、存在冠心病(CAD)和2型糖尿病(T2D)的患者中开展。结果显示,与单独服用阿司匹林相比,Brilinta联合阿司

2019-02-26

Nature期刊发文指出在科学技术领域,规模更大的研究团队并不总是表现更好

2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---一篇于2019年2月13日在线发表在Nature期刊上的标题为“Large teams develop and small teams disrupt science and technology”的论文总结道,要想取得打破科学现状的突破,研究人员可能最好在小型团队中从事科学研究。通过研究数千万篇研究论文和专利的引用情况,他们指出大型团队往往从事于现

2019-02-23

打造行业最大规模前列腺癌免疫肿瘤学项目!默沙东启动Keytruda 3个新的III期研究

2019年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会(ASCO-GU)于2月14-16日在美国旧金山召开。此次会议上,肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合多种药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ib/II期KEYNOTE

2019-02-19

Nat Genet:大规模研究揭示日本人群患糖尿病的风险因素

2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传和基因组研究为我们带来了大量数据,这些数据就包括介导2型糖尿病易感性的遗传因素,以及环境和生活方式等因素;然而其中大部分研究都基于欧洲人后裔,这就说明,基于这些人群所得出的研究结果及新型疗法或许并不适用于其它种族的人群。图片来源:Suzuki et al.(2019) Nature Genetics 近日,一项刊登在国际杂志Nature Ge

2019-02-14

偏头痛药物市场:未来10年将有大幅增长 规模可超110亿美元

 偏头痛是一种非常普遍的疾病,仅美国就超3300万的患者,其中女性发病率是男性的三倍。该病往往让人衰弱,每次发作就会持续4-72小时,还经常伴有恶心、呕吐、畏光和/或声音恐惧症。多年来,急性和预防性偏头痛的处方药市场一直很稳定,且很大程度上是通用的,如今,转型期已到,将面临更多的变化。2018年首个预防性偏头痛药物的获批,打破了偏头痛自2010年以来无进展的冷冻局面,且预计未来5年内还将

2019-02-11

戴晓峰与韩为东教授共同发文,CAR-T产品大规模制造的标准化具有挑战但势在必行

迄今为止,美国和欧盟已经相继批准了两种CAR-T细胞疗法,分别是诺华与宾夕法尼亚大学合作开发的Kymriah™(CTL019),用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL),以及 吉利德旗下公司Kite制药开发的Yescarta™,用于治疗治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)成人患者。尽管CAR-T的安全性和有效性已得到很好的验

2018-12-25

助力精准医疗,“高通量、低成本”NGS市场规模超百亿

 近日,FDA批准了泛癌种靶向药拉罗替尼上市,意味着不管什么癌种,只要存在NTRK基因融合,就可以用这个药物治疗,这一消息在朋友圈刷屏。2018年,肿瘤靶向药物一再给我们惊喜,肝癌的仓伐替尼开售、K药在中国大陆上市等,肿瘤的精准医疗时代已经到来。而这均离不开对基因的突变或融合检测,本文将对不可或缺的基因测序予以介绍。1、精准医疗处于爆发点, NGS引领潮流精准医疗,着重“精、准“两个字,

2018-12-14