Hepat Commun：科学家发现涉及肝损伤修复的分子
2018年9月29日讯 /生物谷BIOON /——一项由哈瓦那医科高等学院和古尔班基安科学研究所的Maria Paula Macedo 和Carlos Penha-Gonçalves领导完成的最新研究发现分子CD26/DPP-4涉及急性肝损伤的修复，是肝病的一个潜在生物标记物，相关研究于近日发表在《Hepatology Communications》上。图片来源：Hepat Commun
血液中的一种神秘的干细胞有助于修复受损血管
2018年9月28日/生物谷BIOON/---在此之前，科学家们认为胚胎中的新血管仅在内皮细胞---位于血管内壁的重要细胞---发生分裂时才会产生。血管的生长和修复是治疗心脏病和循环系统疾病（比如冠心病和外周动脉疾病）的主要目标，在这些疾病中，血管会受损。干细胞是能够分化为成熟细胞类型的细胞。鉴于它们在再生医学上的潜力，几十年来，科学家们一直在寻找血液中的能够产生内皮细胞的干细胞。到目前为止，针对
Nat Commun：血液与伤口愈合的关系
2018年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --皮肤细胞遇到血液时会发生什么呢？最近，来自奥斯陆大学医院的一项研究发现：当细胞与血清共同孵育的时候，所有细胞开始向相同方向移动和生长。通过模型研究，作者认为这一现象揭示伤口愈合的机制，相关结果发表在本周的Nature Communications期刊上。每个人一生中平均会遭受约10,000次损伤，包括小伤口、创伤性伤害以及手术。在大多数情况下，伤
核糖核苷酸的整合竟促进NHEJ途径介导的DNA双链断裂修复
2018年9月20日/生物谷BIOON/---据预测，在人体中，在每个细胞周期中，每个细胞可能发生着50次内源性DNA双链断裂（double-strand break, DSB）。非同源末端连接（Non-homologous End Joining, NHEJ）和同源重组（Homologous Recombination, HR）成为人细胞中的DSB修复的两种主要模式。尽管当姐妹染色单体可用时，同
JNeuro：科学家找到修复髓鞘的新方法
2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——找到方法修复髓鞘被认为与预防多发性硬化（MS）病人残疾进展同等重要。而近日来自墨尔本大学的研究人员已经找到了一种重建由于MS受损的神经覆盖物（髓鞘）的方法，该研究由Jessica Fletcher领导的研究团队完成，相关研究成果与近日发表在《Journal of Neuroscience》。图片来源：The Journal of Neuroscie
Cell子刊：我国科学家成功利用碱基编辑修复人胚胎中的致病性基因突变
2018年8月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国广州医科大学附属第三医院、中科院生物化学与细胞生物学研究所和上海科技大学的研究人员利用一种改进形式的CRISPR基因编辑技术来修复活的人胚胎中的遗传缺陷。在近期发表Molecular Therapy期刊上的标题为“Correction of the Marfan Syndrome Pathogenic FBN1 Mutatio
Nat Commun：修复神经细胞损伤的新信号机制
2018年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表的一项研究中，通过对线虫体内切断轴突的神经元细胞进行分析，研究者们发现促进对凋亡细胞进行吞食的信号通路同时参与了神经元周倜的再生过程。这一过程对于神经损伤的修复具有重要的意义，也许能够应用于大脑以及脊椎神经损伤的修复。来自Nagoya大学的研究者们发现了一系列参与线虫受损伤神经元再生的关键分子，这些分子过去被发现参与了对死亡细胞的吞噬效
重磅级研究成果解读脊髓损伤修复领域新进展！
本文中，小编整理了近年来科学家们在脊髓损伤修复领域的重磅级研究成果，分享给大家！【1】Sci Rep：科学家有望利用鼻细胞成功治疗人类脊髓损伤doi：10.1038/s41598-018-28551-2近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自格里菲斯大学的研究人员通过研究在实验室中培育出了能生长的鼻细胞，其未来或有望帮助治疗脊髓损伤的患者（包括一些坐轮椅的患
研究揭示孔道形成蛋白复合物激发无疤痕组织修复
组织修复是动物生存期间面临的常见问题。疤痕组织的形成是人体创伤修复中的一种常见副产物，可导致严重的临床功能障碍和容貌美观问题，如何促进组织再生修复同时避免和减少疤痕形成，是人们努力探究的重要问题。两栖动物的皮肤承担呼吸和水盐平衡等重要生理功能，其创伤修复必须是无疤痕的，以免损害相应的生理功能而造成致命的后果。与人们熟悉的膜受体、离子通道、转运体等传统膜蛋白不同，孔道形成蛋白
Nature再次关注：CRISPR能否修复人类胚胎中的基因突变？
2017年，来自于俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov团队在《Nature》上发文，首次利用CRISPR-Cas9技术成功修复人类胚胎中的一种致病突变。这一由来自中国、美国、韩国的科学家们合力完成的研究有望证明人类能够安全、有效地纠正遗传性疾病的缺陷基因。虽然这些被修改过的胚胎并未被允许继续发育，更谈不上移植入母体子宫，但是这一研究依然是一个里程碑。