STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子（split intein）和双AAV载体的先导编辑器，对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗，并实现了相当程度的视力恢复和维持。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
4位科学家因神经退行性疾病研究和治疗，荣获雨水奖
雨水慈善基金会是由著名的私募股权投资者和慈善家 Richard E. Rainwater 在1990年代初创建的。RCF支持K-12教育、医学研究和其他有价值的事业的一系列项目。
Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
研究团队通过引入DNA损伤修复蛋白Polη（一种在跨损伤DNA复制过程中倾向于在AP中间体对侧添加A的DNA聚合酶），大大提高了A-to-T的编辑效率和纯度
Science：利用CRISPR-Cas9对CaMKIIδ进行碱基编辑可保护哺乳动物心脏免受缺血-再灌注
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，利用CRISPR-Cas9基因编辑系统有可能在小鼠身上保护心脏免受缺血-再灌注（ischemia-reperfusion）。
植物合成生物学公司Calyxt退市，将与农业基因编辑先驱合并，拟二季度完成交易
总部位于罗斯维尔的 Calyxt（Nasdaq: CLXT）是一家植物合成生物学公司，从明尼苏达大学拆分成立。2018 年，该大学的研究人员“关闭”了大豆中产生反式脂
挖掘新型基因编辑酶，Metagenomi完成2.75亿美元B轮融资
Metagenomi 公司拥有大量的新型基因编辑核酸酶，而 Moderna 在mRNA 技术和递送领域经验丰富，双方的合作属于优势互补
PROpel III 期关键结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月
该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。
引领全球底层基因编辑工具创新！贝斯生物完成数千万美元A1轮融资
英国SPARK VC合伙人William Lu表示：贝斯生物的爱国海归团队专注碱基编辑和先导编辑核心技术的自主研发，构建完整的专利平台布局，参与相关生物技术领域里国家安全能力建设，发展潜力巨大。
每人最多2500万，邵峰、陈玲玲等58位科学家成为首期“新基石研究员”
作为目前国内社会资金资助基础科研力度最大的公益项目之一，“新基石研究员项目”今日（1月13日）揭晓首期获资助名单，来自数学与物质科学、生物与医学科学两大领域的58位杰出位科学家