Science：发现细胞感知氧气新机制！抗癌药物迎来新突破！
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——来自奥卢大学和哈佛大学的研究人员已经发现了一种过去未知的体内细胞感受氧气的机制，而缺氧对基因的功能有着重要的直接影响，可以防止细胞分化。这项研究发表在《Science》上，为开发新的抗癌药物带来了新思路。图片来源：Science这项研究的重点在于一种叫做组蛋白去甲基化酶的酶，它的任务是调节染色体的结构。研究人员发现缺氧会导致某些组蛋白去甲基化酶无法
摄入膳食补充剂并不会降低人群全因死亡风险！吃日常食物更靠谱！
2019年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Annals of Internal Medicine上的研究报告中，来自塔夫斯大学的科学家们通过研究发现，当营养来源是食物而并非补充剂时，摄入适量的特定营养物质或与全因死亡率降低有关，膳食补充剂的摄入与死亡率下降之间并无关联。此外，过量摄入钙或会增加人群癌症死亡风险（钙补充剂每天摄入量超过1000毫克）。图片来源：Pix
美国FDA批准Tudorza(阿地溴铵)补充申请，成首个不增加心血管风险的LAMA产品
2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了Tudorza Pressair（aclidinium bromide，阿地溴铵吸入性粉剂）的一份补充新药申请（sNDA），在该药的处方信息中增加了新的数据，包括来自IV期ASCENT临床研究的数据：在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性肺病（COPD）患者中
睡前补充蛋白质真能让机体获得最大益处吗？
2019年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --睡前喝一杯酪蛋白奶昔能够帮助增加机体肌肉的质量和力量，从而应对抵抗运动，但截止到目前为止，并没有研究直接表明，这种效应是否是因为增加了蛋白质的总摄入量导致的，还是因为在睡前摄入所导致的。日前一项发表在Frontiers in Nutrition杂志上的综述文章中，研究者表示，尽管如此，当前的研究结果表明，夜间睡眠是促进肌肉增长的一个独特的营养窗口
NEJM：氧气面罩辅助呼吸有助于降低患者并发症的发生风险
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --气管插管，是用于严重疾病期间进行手术是支持呼吸的手段。在气管插管期间，大约40％的人患氧气水平低，这可能对大脑和心脏造成损害。据统计，2％的人会出现心脏骤停，心脏功能突然失效等症状，而这通常是致命的。每年有数千名美国人死于插入呼吸管的两分钟“危险”程序。如今，范德比尔特大学医学中心（VUMC）在新英格兰医学杂志（NEJM）的一项研究表明，使用袋式
华海药业盐酸强力霉素缓释片50mg规格的补充申请获FDA批准
浙江华海药业21日发布晚间公告称，近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的盐酸强力霉素缓释片新增规格的补充申请（sANDA，即美国仿制药申请补充，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。相关情况公告如下：药物名称：盐酸强力霉素缓释片ANDA 号：207494/S-003剂型：缓释片规格：50mg申请事项：sANDA（美国新药简略申请
科学家发现补充维生素D不能预防心脏病和癌症
美国的研究人员根据一项大型临床试验得出结论：服用维生素D补充剂不会降低致命心脏病发作、中风或者罹患侵袭性癌症的风险。长期以来，科学家们知道血液中维生素D水平低的人罹患心脏病，中风，心力衰竭和心房颤动的风险更高。但在维生素D水平正常的人群中每日补充维生素D是否能预防这些疾病尚不为人所知。因此波士顿布莱根妇女医院和哈佛医学院的流行病学家启动了一项III期临床试验，一项最大规模的随机试验，专
默沙东Delstrigo和Pifeltro补充申请获美国FDA受理，用于方案切换患者
2019年01月25日/生物谷BIOON/---默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理2款HIV药物Pifeltro和Delstrigo的补充新药申请（sNDA），这些sNDA申请批准Pifeltro（联合其他抗逆转录病毒）和Delstrigo，用于正从稳定的抗逆转录病毒治疗方案转换、并且已实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）的HIV-
J Lipid Res：新技术可提高大脑中omega脂肪酸的补充
2019年1月9日讯/生物谷BIOON / - 来自伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员报告说，在饮食中加入溶血磷脂形式的EPA（LPC-EPA）可以使小鼠体内的EPA水平增加100倍。对于小鼠来说，这种增加所需的饮食中LPC-EPA的量相当小 - 每天不到一毫克。对于人体来说，每天不到四分之一克。他们在“脂质研究杂志” “上报告了他们的结果。已知ω-3脂肪酸DHA和EPA具有抗炎作用并且
FDA批准Andexxa第二代制造工艺的预先批准补充
日前，Portola Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准了关于大规模第二代Andexxa [凝血因子Xa（重组）]的公司预先批准补充（PAS），允许其在美国进行广泛的商业发布。扩大患者对Andexxa的使用，Andexxa是首个也是唯一一款针对凝血因子Xa抑制剂（利伐沙班或阿哌沙班）的解毒剂；2019年1月开始全面商业发布 。Andexxa获得美国孤儿药和FDA突破治疗