Emerg Microbes Infect：新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子，破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解
通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白，SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径，导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。
Science：补体系统的持续激活导致了长期新冠的细胞损伤
长期新冠患者血液蛋白质的可测量的变化表明，补体系统蛋白质之间存在相互作用，这些蛋白质参与血液凝固和组织损伤和炎症的修复。
Immunity：抗体和补体是血栓形成的关键驱动因素
研究结果揭示了一种抗体驱动血栓形成途径，该途径通过IgM受体和聚合免疫球蛋白受体介导的内皮细胞活化，以及随后的IgG介导的补体激活启动血栓形成恶性循环。
Science：新研究揭示补体系统的持续激活会损害活动性长新冠患者体内的组织和血细胞
通过分析长新冠中哪些蛋白发生了改变，证实了补体系统的过度活跃。活动性长新冠患者血液中的补体系统蛋白水平也升高，表明包括红细胞、血小板和血管在内的多种体细胞受损。
Front Pharmacol：创新性的治疗体系——LNPs@S/T系统，骨关节炎治疗迎来新曙光
该研究成功开发出LNPs@S/T系统，其通过调节胆固醇代谢、招募滑膜间充质干细胞并诱导其分化，有效防止软骨降解、促进基质再生，在骨关节炎大鼠模型中展现出良好治疗效果，为骨关节炎治疗提供了新方向。
Nat Commun：开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法，有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症
Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒（triple-adeno-associated virus）载体系统，将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。
Clin Mol Hepatol：DNA甲基组分析揭示了晚期代谢功能障碍相关脂肪变性肝病补体基因的表观遗传改变
本研究首次揭示了在代谢功能障碍相关脂肪性肝病进展过程中肝脏补体基因的表观遗传和转录变化，这些发现对于理解MASLD进展的核心机制和开发靶向治疗方法具有潜在的意义。
用于肿瘤免疫治疗的智能多肽组装体系取得进展
这项研究利用T细胞杀伤肿瘤细胞过程中释放的GrB作为调控分子，在肿瘤局部实现IMDQ的精准释放，改善免疫抑制微环境，进一步增强GrB的分泌。
荷尔蒙与免疫系统的纠缠！Nature：睾酮调节免疫系统，以不同方式影响男性和女性的疾病风险
研究结果揭示了睾酮水平的提高和雌激素水平的降低如何改变了两个关键免疫信号系统之间的平衡：抗病毒的1型干扰素（IFN-1）系统和促炎症信号如肿瘤坏死因子α（TNF-α）。
Nature子刊：北京大学陈鹏团队开发相分离体系中蛋白质互作的时空特异性光交联技术
该研究巧妙地融合了空间特异的蛋白质标记技术与凝聚增强的代谢光交联探针，开发了一种高效且普适的时空特异光交联技术——DenseMAP。