一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
2024-11-10
2025厦门国际检验医学及体外诊断展览会
2025年5月27～29日，2025厦门国际检验医学及体外诊断展览会将亮相厦门国际会展中心，作为福建最大的体外诊断展之一，本届展会预计将吸引来自全国超过800家企业参加，期待您的莅临。
2024-08-27
Science：破坏c-Kit可阻止胞啃作用，促进更多的造血干细胞进入血液
那些表面表达高水平c-Kit蛋白的造血干细胞能够进行胞啃作用，由此吸收巨噬细胞的表面蛋白，增加其在骨髓中的滞留概率。
2024-08-15
浙大校友发表Nature论文：从头设计蛋白质，实现蛋白靶向降解，创立AI制药公司，种子轮即获10亿美元融资
这项工作代表了靶向蛋白质降解领域的一大重要进展，开发出了一种多功能、可基因编码的蛋白质降解技术，为多种难治性疾病的精准治疗提供了新的可能性。
2024-10-08
仁济医院联手华山医院发布晚期肾癌精准诊断系列研究成果，CD70免疫PET/CT应用让转移性肾癌诊断更精确
研究团队创新性地筛选并制备了一系列新型的CD70特异性单域抗体免疫PET显像探针，其中 [18F]RCCB6免疫PET/CT可识别复发或转移性疾病，促进患者分层和反应监测，从而改善肾透明细胞癌的治疗。
2024-08-22
41亿美元卖掉公司后，华人学者再创业，A轮融资3.7亿美元，开发T细胞接合剂，革新自身免疫病治疗范式
T细胞接合器（T cell engager，TCE）是一种能同时结合肿瘤抗原和T细胞上CD3抗原的双特异性抗体，从而招募T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。
2024-09-12
Cancer Biol & Med：开发出能增强NK细胞抵御血液恶性肿瘤能力的新型策略
研究结果表明，靶向作用CD300A或能作为基于免疫检查点的癌症免疫疗法的一种有希望的补充，而激活基于NK细胞的疗法来抵御恶性血液肿瘤或许就能为这些挑战性癌症的患者提供一定的治疗希望。
2024-05-18
Genome Med：大规模遗传学研究有望识别出通过调节血液代谢产物从而降低机体心血管疾病风险的特殊靶点
本文研究中，研究人员提出了新的基因靶点或能作为开发新型药物的候选者，从而有望通过调节血液中致动脉粥样硬化代谢产物的水平来帮助降低机体心血管疾病事件的风险。
2024-11-20
Cell：新型条形码技术Patho-DBiT有望更精确地诊断癌症
Patho-DBiT利用DNA条形码绘制RNA和蛋白的空间关系图，对RNA（某些类型的RNA在癌症中具有调控作用）进行全面探究。
2024-11-21