J Invest Med：发现美国因炎性肠病入院治疗的儿童出现剧增的趋势
2013年7月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Investigative Medicine上的一篇研究报告中，来自西储大学医学院等处的研究者通过一项大型调查研究发现，在美国过去的十年里发生炎性肠病（IBD，inflammatory bowel disease）入院的儿童数量急剧上升。
因风险收益顾虑 诺华终止对已获准降压药研究
12月20日，诺华公司宣布其正在着手终止一项与使用Rasilez/Tekturna(阿利克伦)有关的临床研究，受试者为合并2型糖尿病与肾功能损害且有较高的心血管及肾脏事件危险的患者。阿利克仑于2007年在美国获准用于治疗高血压，作为单药治疗或与其他药物联用均可，当时其商品名为Tekturna。
蒂博泰克研发的丙型肝炎药物获得欧盟批准
日前，蒂博泰克的Incivo (telaprevir)与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林的联合获得欧盟批准，用于治疗成年人患有的agenotype-1慢性丙型肝炎（HCV）。
强生因瓶体设计问题在美召回57.4万瓶泰诺
近日，美国强生公司宣布，在收到家长有关瓶体设计问题的投诉后，公司决定召回在美国市场销售的57．4万瓶葡萄味退烧药泰诺口服液。 强生表示，召回的药品去年11月刚上市，由公司位于意大利的药厂生产，主要用于两岁以下婴幼儿，为确保用药精准，瓶体采用了新设计。不过，公司已接到17宗家长投诉称，把吸管插入药瓶时出现保护性瓶盖掉入瓶体内部的情况。
EHP：肥胖人群或从未出生时就有因可循
目前全球范围内，儿童和成年人体重超重的人数逐年增加。多吃少运动会增肥，但科研人员认为单单饮食和运动因素是无法解释目前肥胖人数上升的现象。 近日，来自挪威公共卫生研究院的一项研究发现：丹麦孕妇在怀孕期间体内血液中全氟辛酸(PFOA)含量升高的话将增加所生的女婴在20岁时罹患肥胖的风险系数，全氟辛酸主要来自于我们所处的环境污染物。
哈药股份因退货退款损失约2.8亿
2012年2月22日，哈药股份称，公司将督促旗下从事直销业务的分公司与子公司整改，初步预计退货退款损失约为2.8亿元。 2007年8月，哈药股份获得国家商务部批准，拿到了医药界首张直销牌照，成为首家进入直销领域的A股上市公司。该业务于2009年12月正式启动，未料2010年先陷入“被传销”的尴尬，2011年11月又停止了电子商务销售模式，结果导致经销商要求哈药股份退货退款。
GTx公司股票因药物Capesaris存在血液栓塞风险暴跌
调查人员发现，患者在服用GTx公司前列腺癌药物Capesaris后，其出现静脉血液栓塞的风险升高，该药的临床试验已被叫停。在听说FDA已对中期阶段的研究冻结后，投资者逃离，今天一大早GTx公司股票($GTXI)暴跌31%。GTx公司原本打算将该药物作为一线治疗药物，这无疑向该计划中抛出了一个关键性的路障。
Sleep：年轻糖尿病者因睡眠不好导致血糖控制不佳
近日，一项新的发表在1月份Sleep杂志上的研究论文"Sleep, Glucose, and Daytime Functioning in Youth with Type 1 Diabetes"证实，年轻的糖尿病患者可能因为夜间睡眠不好而导致血糖控制不佳，结果导致他们在学校表现较差甚至行为异常。
：鸟儿会筑巢因基因中存抽象巢穴轮廓
鸟类筑巢看似是它们的天性，科学家们也很难理解它们究竟如何学会建筑自己家的。大多数鸟类在繁殖季节，在它们的巢区以内，选用植物纤维、树枝、树叶、杂草泥土、兽毛或鸟羽等物，筑成可使鸟卵不致滚散，并能同时均匀受到亲鸟体温的孵化和有利于亲鸟喂雏的巢窝 不过对于鸟类的筑巢技术，科学家到是有了研究，前不久苏格兰爱丁堡大学的生物学家们通过研究非洲黑脸织雀发现，它们的筑巢能力和风格会随着时间的推移而变化...
Acella公司加巴喷丁口服液简约新药申请获FDA批准
2012年5月3日，Acella公司加巴喷丁口服液（Gabapentin Oral Solution, 250 mg/5ml）简约新药申请（Abbreviated New Drug Application，ANDA）已获FDA批准。 美国FDA审查后发现，该公司加巴喷丁口服液与辉瑞公司Neurontin（gabapentin，加巴喷丁）口服液具有生物等效性或疗效等效性。