达格列净获FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病
T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床，旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中，达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。
2024-06-13
专访圆因生物CEO：全球领先的环状RNA技术，致力于肿瘤疫苗等创新药物技术突破
圆因（北京）生物科技有限公司（Therorna Inc.）成立于2021年4月，由国内知名专家和资深海归博士组建团队创立。
2024-10-09
卫材阿尔兹海默病新药Leqembi 2024上半年收入约6000万美元
卫材预测仑卡奈单抗在2024财年的全球收入将达到565亿日元（约3.7亿美元）。仑卡奈单抗自2023年起已陆续在美国、日本和我国获批，卫材预计中国可能成为仅次于美国的第二大市场。
2024-08-06
磺酸化神经节苷脂寡糖库合成及糖密码解析方面获进展
该研究通过高立体选择性的迭代唾液酸糖苷化方法，模块化高效组装了内侧含不同数目唾液酸修饰的核心寡糖前体，并采用灵活的正交保护基策略进行了定点磺酸化制备核心寡糖。
2024-06-18
信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定，治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），拟定适应症为
2024-06-15
GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁
6月7日，葛兰素史克（GSK）宣布，FDA批准重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。
2024-06-09
Int J Biol Sci首次证明MRCKi可以成为对抗低claudin亚型三阴性乳腺癌的新药
该研究首次证明MRCKi可以成为对抗TNBC的新药，特别是针对低claudin亚型。
2024-05-30
阿斯利康“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市
中期疗效数据显示，第12周时与安慰剂加Ultomiris或Soliris相比，接受Voydeya加Ultomiris或Soliris患者的血红蛋白水平的最小二乘均值（LSM）相对于基线的变化显著增加。
2024-04-02
Nectin-4 ADC联合K药获批一线治疗尿路上皮癌
维恩妥尤单抗是一种同类首创的、直接作用于Nectin-4（位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达）的抗体偶联药物（ADC）。
2023-12-17