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世界首个CRISPR基因编辑治疗艾滋病的临床试验数据发布

除了基于CRISPR的艾滋病疗法之外,该公司的研发管线还包括使用CRISPR技术清除乙肝病毒(HBV)、单纯疱疹病毒(HSV)、乳头多瘤空泡病毒(JCV)。

2023-10-30

股价当天暴跌40%,首个体内碱基编辑人体临床数据发布,一例患者死亡引发安全性担忧

Verve-201 疗法,使用 GalNAc-LNP 递送碱基编辑器以永久关闭肝脏中 ANGPTL3 基因表达,降低 LDL-C 和甘油三酯水平,用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)和难治性高

2023-11-16

CAR-T疗法困在围城里:国内第三款重磅,百万一针的抗癌药苦于支付难

时隔近两年,国内迎来又一款CAR-T细胞疗法。

2023-07-25

血氧饱和度活体动态成像技术方面进展

肿瘤细胞的代谢活动依赖于在周围血管中汲取的氧气和养分,以维持其异常的增殖、侵袭和转移行为。大量研究表明,不同肿瘤之间存在显著的代谢微环境异质性,且其内在和外在的决定性影响因素尚未阐明,而这种代谢微环境

2023-09-13

蓖麻胚乳基因组印记的表观调控机制研究进展

被子植物特有的双受精事件产生了三倍体的胚乳(两份母源基因组和一份父源基因组,2m:1p),为胚的发育和种子的萌发提供了营养,为被子植物在陆地植被中占据主导地位奠定了重要的物质基础。同时,由于胚乳中父母

2023-09-19

ESMO 2023 | 优赫得在II期临床试验DESTINY-PanTumor02 中显示出对多种HER2表达晚期实体瘤患者具有临床意义的生存获益

优赫得(通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答,继而带来具有临床意义的生存获益。

2023-10-26

全球首款正式用于治疗阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10

STTT:陈红/胡宝洋团队发布首个人胚干细胞治疗半月板损伤临床试验结果

在这项18名半月板损伤患者参与的剂量递增的1期临床试验(NCT03839238)中,研究团队发现,患者关节内注射IMRC干细胞后12个月内是安全的。

2023-11-08

科学家发现更精确的阿尔茨海默病诊断预测方法!

CSF 48改进了现有的AT(N)标志物,可以预测与AD/ADRD有关的多种病理生理机制,并且改善了对AD疾病进展、痴呆严重程度和海马体积变化的预测能力。

2023-10-08

伽马交流电刺激治疗阿尔茨海默症研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一类慢性中枢神经退行性疾病,主要表现为进行性的记忆力减退以及认知障碍,是造成痴呆的重要原因。AD病因的β-淀粉样蛋白

2023-09-27