100%晚期癌症患者应答，近80%患者完全缓解，亮眼临床试验数据公布
2024-11-08
达格列净获FDA批准治疗儿童和青少年2型糖尿病
T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床，旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并用治疗的儿童和青少年2型糖尿病患者中，达格列净作为附加治疗的有效性和安全性。
2024-06-13
复宏汉霖李靖：海外临床持续突破，多锚点深扎国际市场
自2010年创立以来，复宏汉霖逐步构建起一个集研发、生产和商业化于一体的高效创新平台，展现了其在整个生物医药产业链上的强大自主核心竞争力。
2024-09-27
再获批！超过95%难治性癌症患者获得缓解，百时美施贵宝CAR-T疗法再获FDA批准
024年5月16日，美国FDA宣布，加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。
2024-05-18
磺酸化神经节苷脂寡糖库合成及糖密码解析方面获进展
该研究通过高立体选择性的迭代唾液酸糖苷化方法，模块化高效组装了内侧含不同数目唾液酸修饰的核心寡糖前体，并采用灵活的正交保护基策略进行了定点磺酸化制备核心寡糖。
2024-06-18
利用光遗传学恢复盲人视力，两位科学家获2024年沃尔夫医学奖
两位科学家因共同开创了一种新颖的视力恢复方法而获得沃尔夫奖，他们设计并应用光遗传技术使眼睛中存活的神经元具有光敏性，功能性地替代因损伤和遗传疾病而丧失的光感受器。
2024-07-05
Cell：不孕症研究获重要突破！这种干细胞或成为“试管婴儿”等生育治疗的关键
该研究发现了一种原本用于辅助胚胎发育的细胞群——原始内胚层，将其分离后单独培养，可以自行生成“胚芽样”的重组胚胎，并揭示了其背后的分子机制。
2024-07-04
信达生物CLDN 18.2 ADC获FDA快速通道资格认定，治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（ADC）IBI343获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），拟定适应症为
2024-06-15
盐酸纳曲酮植入剂Ⅱ期临床试验数据发布会： 开启戒酒治疗新征程
11月9日，一场聚焦于盐酸纳曲酮植入剂用于预防酒精依赖患者复饮的Ⅱ期临床试验数据发布会在长沙通程大酒店隆重举行。此次发布会汇聚了医疗行业的精英、知名专家学者以及多家权威媒体，共同见证这一具有里程碑意义
2024-11-13
浙江艾比奥健康科技有限公司引领临床试验药品管理新篇章
艾比奥健康坚信，通过全流程的标准化、信息化管理，实现临床试验用药品的可追溯性，将有效提升我国临床试验的质量，保障受试者的权益和安全。
2024-11-19