靶向药物载体设计与开发新技术在疾病治疗中的应用
2022年4月22日，由生物谷与默克联合推出空中讲坛——靶向药物载体设计与开发新技术在疾病治疗中的应用，聚焦靶向药物载体设计与开发新技术的在疾病治疗中的应用，带来最新的研究成果和前沿技术分享。
开发出新型成像方法CATCH，可精确地在哺乳动物组织中鉴定药物结合的靶标
在一项新的研究中，来自斯克里普斯研究所的研究人员开发出一种可以在不同的组织中以比以往更高的精度对药物与身体中靶标结合的地方进行成像的方法。这种新方法可能成为药物开发的一个常规工具。相关研究结果于202
Neuron：科学家绘制出人类偏头痛细胞类型图谱 或有望帮助开发新型靶向性疗法
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过在单细胞分辨率下对人类和小鼠机体的三叉神经节进行分析，揭示了每个三叉神经节细胞类型中的基因表达情况，相关研究结果或能帮助研究人员通过选择性靶向作用特定的基因和细胞来设计出更加有效的偏头痛疗法。
Nature：直接靶向非编码RNA，开辟药物研发新天地
哈佛大学医学院 开发了一种筛选靶向 RNA 的小分子化合物的方法，并通过该方法成功筛选到了特异性靶向非编码 RNA Xist 的小分子化合物 X1，X1能够通过与 Xist 的 RepA 区域结合。
PNAS：许巧兵团队开发肺靶向LNP，实现mRNA药物安全高效和特异性递送
这项研究证明，可以通过简单的化学方法调整LNPs的蛋白冠的组成，从而调节LNPs的体内器官靶向性。这为合理设计具有高度特异性的器官和细胞选择性的mRNA-LNPs提供了新思路。
靶向ELFN1-AS1和EZH2的治疗药物在细胞存活和奥沙利铂耐药方面的潜力
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见癌症，也是第二大癌症相关死亡原因。根据一项估计，2020年有190万例结直肠癌病例，超过93.5万人死亡。
Cell Rep Med：中国科学家有望开发出治疗晚期前列腺癌的新型靶向性疗法
来自中国科学院上海生化细胞所等机构的科学家们通过研究揭示了孕酮在晚期前列腺癌发生过程中所扮演的肿瘤代谢产物角色，同时研究人员还提出了一种消除致癌作用的策略，其或能作为前列腺癌治疗的一个重要方面。
Briefings in Bioinformatics ：揭示宿主靶向治疗的系统优化策略与抗病毒重定位药物
宿主靶向策略可降低病毒耐药性的产生，药物重定位可缩短药物研发周期、降低成本、减小安全性带来的风险。因此，宿主靶向抗病毒药物重定位策略可为病毒感染性疾病的防控和治疗提供一个新的有效的途径。基因组学研究积累的丰富的宿主蛋白数据已经为抗病毒药靶辨识提供了大量候选基因，目前迫切需要对病毒靶向的宿主蛋白（VTHP）和药物靶标进行总体评价和系统性优化。近日，军事医学研究
武田与Code Bio达成20亿美元协议：利用靶向性3DNA非病毒基因药物递送平台，开发罕见病基因疗法!
3DNA是一种新型、非病毒、多价、合成DNA递送平台，可克服基于病毒的基因递送方法固有的许多挑战，包括免疫原性、大小和递送限制、无法再给药以及制造复杂性。