丹纳赫在中国本土研发并生产的首台流式细胞分选仪CytoFLEX SRT正式交付
流式细胞术（flow cytometry）是20世纪60年代后期开始发展起来的利用流式细胞仪快速定量分析细胞群和精确分选细胞的新技术，已经成为临床医生、免疫学家和细胞生物学家必不可少的工具。 流式细胞分选仪在完成细胞分析的同时，可根据参数范围对细胞进行高纯度和高速度的分选和回收，甚至于做到单个细胞的准确分离和收集，从而可以进行更进一步的生命科学以及
因美纳NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式上市并完成首台装机
2021年1月16日，因美纳宣布基于下一代测序技术（NGS）的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。2020年10月，NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。不久前，首台NextSeq™ 5
Nat Methods：科学家开发出了一种新方法 或能使便携式PCR测序仪达到近乎完美的准确性
2021年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Nature Methods上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究发现了一种简单的方法，能够消除广泛使用的便携式DNA测序仪所产生的几乎所有测序错误，从而就能帮助在实验室外工作的科学家们更加有效地研究并追踪SARS-CoV-2等病原微生物。使用特殊的分子标记，研
华大智造基因测序仪助力我国发现首例境外变种新冠毒株
近日，中国疾控中心周刊（China CDC Weekly）在最新一期刊登的文章中称，2020年12月14日，我国海关实验室监测到一名坐飞机从境外返回的23岁女性新冠感染者，通过检测发现，该病例感染了新变种的新冠毒株。值得一提的是，此次助力发现我国首例境外变种新冠毒株的测序平台是华大智造自主研发的一款小巧灵活、性能强劲的高通量测序仪——MGISEQ
原能装备新品推荐：CR-200细胞复苏仪！
CR-200细胞复苏仪，是原能细胞针对实验室、临床研究及应用中对各类生物样本复苏，而专门开发的自动化装备。它可以设定适宜的复苏参数，并记录操作数据，保障样本复苏过程中的精准化、标准化、可追溯。 该产品已上市，欢迎咨询与试用！CR-200CR-200，具备大规格复苏槽，可适用于复苏：单支/整板冻存样本、细胞制剂袋、冻存袋等。产品特性一、大
华大智造全自动核酸提取纯化仪MGISP-NE384助力河北疫情防控！
近日是北方区域50多年来最冷的时日，也是河北石家庄被按下暂停键的艰难时刻。天寒地冻人心暖，抗疫路上施援手！为快速响应河北疫情防控，华大智造紧急调配快装式负压硬气膜核酸检测火眼实验室（简称“硬气膜火眼实验室”）连夜运抵石家庄，并集结深圳、武汉、青岛、北京、长春多地近100名工作人员奔赴抗疫战场，彻夜在河北体育馆搭建实验室。随着实验室搭建工作的逐步完
eLife：大脑“测速仪”帮助治疗痴呆症
在英国，近一百万人患有痴呆症，其中最常见的形式是阿尔茨海默氏症。阿尔兹海默症患者在锻炼身体时会遇到困难，这意味着即使在熟悉的环境中，他们也经常迷路。埃克塞特大学医学院的英国阿尔茨海默氏病研究基金会资助的新研究为这种情况的发生提供了新的思路。
这家企业研发出国内首款纳米孔基因测序仪
提取人类基因进行检测对疾病预警、诊断分析和控制治疗有着重要意义特别是在判断肿瘤和未知病原时能给医护人员提供关键信息如今，一台小巧便携的仪器就可以完成这项艰巨的工作这台仪器就是齐碳科技在今年9月发布的国内首款纳米孔基因测序仪QNome-9604，同步还发布了配套的测序芯片QCell-3841和测序试剂盒Qeagen-8，后两者是基因测序仪的核心组件
全球首个高通量基因测序仪标准发布！中检院联合华大智造等单位发起助力行业标准化
近日，国家药品监督管理局正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量测序仪标准》，这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。该标准由中国食品药品检定研究院（第一起草单位）牵头发起，同时联合深圳华大智造科技股份有限公司（第二起草单位）、广州市达瑞生物技术股份有限公司、北京市医疗器械检验所、东莞博奥木华基因科技有限
科研人员研发出自助式视力筛查仪及视力健康管理系统
近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所戴亚康课题组研制出自助式视力筛查仪及配套的视力健康管理系统，可为学校、家庭和视力保健等机构高效、智能化开展学生近视筛查和视力健康管理赋能。自助式视力筛查仪根据国家《标准对数视力表》标准中的近视力表视标数据和测试距离自主设计，视力检测范围为4.0至5.2，视力检测精度为±0.1，平均检测时间为1分钟，经苏州