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礼来与第一三共达成商业化协议:在日本销售5-HT1F激动Reyvow,用于偏头痛急性治疗!

Reyvow代表着美国FDA在20多年来批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物,已在4个国家获得批准。

2021-08-31

美国FDA批准创新外周κ阿片受体(KOR)激动Korsuva!

Korsuva是一款突破性药物,在接受血液透析的慢性肾脏病(CKD)成人患者中,显著改善了瘙痒强度和生活质量。

2021-08-25

BMS免疫调节Orencia(阿巴西普)获美国FDA优先审查!

在临床试验中,Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率。

2021-08-25

溴代阻燃四溴双酚A及衍生物的肝脏免疫毒性研究获进展

 近日,中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室副研究员曲广波等在溴代阻燃剂的生物毒性效应研究方面取得进展,相关成果以Toxicity of Tetrabromobisphenol A and Its Derivative in the Mouse Liver Following Oral Exposure at Environ

2021-08-19

礼来与Lycia签订16亿美元协议:利用下一代降解方法,开发新型降解,降解驱动难治性疾病的胞外靶点!

双方将利用溶酶体靶向嵌合体(LYTAC)平台,为5个靶点开发新型降解剂。

2021-08-26

辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3加强针获FDA紧急使用授权

美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs),允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针,包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad

2021-08-15

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:高效STING激动参与独特的骨髓通路来逆转胰腺癌免疫特权

成功的抗肿瘤免疫需要肿瘤微环境(TME)的促炎激活,以克服先天性和适应性免疫耐受。该研究假设需要对肿瘤基质的促炎重编程和通过疫苗接种增强免疫启动来揭示对PDAC中检查点封锁的敏感性。

2021-08-22

Science Translational Medicine:研发出个性化的混合纳米疫苗

   许多肿瘤病人在经过手术切除治疗后依然会发生肿瘤复发和转移,对此,癌症疫苗是一种很有前途的治疗方案。然而,由于肿瘤抗原免疫原性较弱,且肿瘤存在高度异质性,给肿瘤疫苗的研发带来很大的困难。近期,我国科学家报道了一种个性化的癌症疫苗方案,研究结果发表在《Science Translational Medicine》杂志,标题为“

2021-08-05

辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据:支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三加强针!

临床数据显示,接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。

2021-08-19

首创口服PKR变构激活mitapivat获美国FDA优先审查!

临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著降低了输血负担。

2021-08-19