Clin Cancer Res：揭示BRAF突变的神经胶质瘤对疗法产生耐受性的分子机制
为了理解为何某些携带特殊突变的脑瘤会开始排斥常用治疗性药物，来自科罗拉多大学医学院等机构的科学家们仔细分析了药物治疗前和治疗后的脑瘤样本，研究人员分析了称之为神经胶质瘤的脑瘤，其携带有BRAF突变，而且会在儿童和年轻人群中发生，同样的突变也会出现在成年人黑色素瘤中，多年前，科学家们开发出了一种治疗携带突变的黑色素瘤的药物，如今他们利用该药物来治疗BRAF突变的神经胶质瘤。
PLK1抑制剂onvansertib治疗KRAS突变mCRC疗效显著：总缓解率42%！
onvansertib联合标准护理(FOLFIRI/贝伐单抗)，疗效大大超过标准护理，并对多种KRAS突变有效。
美国FDA批准武田Exkivity：第一个治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌的口服疗法！
在中国，Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评。在中国和美国，该药均被授予突破性疗法认定(BTD)。
Cell Research：研究发现针对新冠病毒突变株的强效全人源广谱中和抗体组合
随着新冠病毒在世界范围内的盛行，突变株不断涌现。世界卫生组织先后将4种突变株定义为“令人担忧的突变株（Variant of Concern， VOC）”：B.1.1.7（Alpha）、B.1.351（Beta）、P.1（Gamma），以及B.1.617.2（Delta）。这些突变株的传播给全球的抗疫工作带来极大挑战，筛选针对这些新型变异病毒的高活性中和抗体也
免疫逃逸最严重的新冠病毒突变株也显二代；我们需要为此忧虑和惊恐吗？
南非权威的NCID在medRxiv上传了南非突变株Beta（B.1.351）的新谱系C.1.2的预印版文章，世界卫生组织WHO首席流行病学专家Maria Van Kerkhove在Twitter介绍了C.1.2，并推荐了这篇文章。这篇文章实际上回答了很多人在私信询问的C.1.2的流行情况问题。C.1.2目前是一个潜在的值得关注突变株（
Science：为何仅一些携带促癌突变的细胞能够形成癌症？细胞环境是关键
他们发现只有在NC和MB阶段激活BRAF突变基因的斑马鱼能够形成肿瘤。在MC阶段激活BRAF突变基因的细胞反而形成了痣。他们发现这种差别在于ATAD2，它在NC和MB细胞中是活跃的，但在MC细胞中却不是。
Cancer Res：慢病毒驱动的癌症耐药突变的发现
2021年8月27日讯/生物谷BIOON/---识别药物靶点中的耐药突变提供了至关重要的信息。由于HIV-1逆转录酶(RT)的易错性，慢病毒转导会导致多种类型的突变。
Cell子刊：新冠突变株强效全人源抗体“鸡尾酒”疗法有了新进展
新冠病毒的大流行，造成突变株不断出现。WHO先后将4种突变归为“VOC（令人担忧的突变株）”：Alpha（B.1.1.7）、Beta（B.1.351）、Gamma（P.1）和Delta（B.1.617.2）。SARS-COV-2刺突蛋白通过其受体结合域RBD识别宿主ACE2蛋白，介导病毒进入细胞。在RBD上存在几个“臭名昭着”的突变，