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诺和诺德concizumab II/III期项目因非致命血栓事件暂停!

2020年03月19日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,血友病创新疗法concizumab III期项目中的2项临床试验(EXPLORER 7、8)、II期项目中的一项临床试验(EXPLORER 5)已暂停。这3项临床试验均在调查concizumab用于A型血友病和B型血友病患者的预防性治疗,无论其抑制剂状态如

2020-03-19

Blood:揭示淋巴瘤新弱点 有望帮助开发新型靶向性疗法

2020年3月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Blood上的研究报告中,来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所等机构的科学家们通过研究揭示了淋巴瘤的一种新型弱点,其或由细胞中一种最常见的致癌改变所诱发;MNT蛋白是MYC蛋白所驱动的淋巴瘤细胞生存所必须的,包括多种血液癌症在内高达70%的人类癌症中都含有高水平的MYC,M

2020-03-06

新型冠状病毒感染引发的深思  为何蝙蝠体内的病毒如此致命

2020年2月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近年来爆发的很多病毒性感染或许都源于蝙蝠,比如SARS、MERS、埃博拉病毒、马尔堡病毒及2019-nCoV等,日前,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现,蝙蝠对病毒的强烈免疫反应或许会促使病毒加速复制,以便病毒能够跳跃感染具有正常免疫系统的哺乳动物机体中,比

2020-02-16

Cancer Discov:科学家发现肾癌弱点 或有望开发出靶向性癌症疗法

2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中,来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究鉴别出了肾脏肿瘤的新型易感特性;研究者指出,抑制名为TBK1的酶类或许有望帮助开发治疗肾脏癌症的新型疗法。图片来源:jkcvhl.com肾癌会对最先进的疗法产生一定的耐药性,因此研究人员就需

2020-02-07

两篇Cell子刊揭示寨卡病毒入侵大脑干细胞机制,利用这种机制有望治疗致命性的脑癌

2020年1月26日讯/生物谷BIOON/---让寨卡病毒最广为人知的时间可能是在2015年至2016年,当时一次大规模的寨卡病毒流行病主要影响拉丁美洲,但也影响了世界其他几个地区。尽管这一流行病已经过去,但寨卡病毒仍未消失。较小的局部爆发仍在继续,并且在去年夏天,欧洲记录了几例本地的寨卡病毒感染病例。科学家们警告,随着气候变化影响携带寨卡病毒的蚊子的栖息地

2020-01-26

ACS nano:致命超级细菌是如何被消灭的?

近日,赖斯大学,德克萨斯农工大学,比奥拉大学和达勒姆大学(英国)的研究人员表明,一类新开发的分子可在数分钟内有效杀死抗药性微生物。

2019-12-17

Science子刊:帕比司他和马瑞佐咪联合用药有望治疗一种致命性的脑瘤

2019年12月13日讯/生物谷BIOON/---弥漫性中线神经胶质瘤(diffuse midline glioma, DMG)是侵袭性儿童脑瘤,主要发生于儿童时期,涉及中枢神经系统的中线结构,包括丘脑,脑桥和脊髓。DMG很难通过手术摘除,因此普遍致命。它们的特征在具有较高的组蛋白H3K27M突变发生率。在一项新的研究中,为了寻找有效的治疗选择,来自美国斯坦

2019-12-13

J Bacteriol:致命细菌通过相互交流躲避抗生素攻击

2019年11月25日 讯 /生物谷BIOON/ --细菌感染不仅是令人不快的经历,而且还可能是主要的健康问题,尤其是目前有些细菌对抗生素已经产生抵抗力。因此,研究人员正在尝试开发可以对抗细菌的新型抗生素,同时试图使目前的抗生素治疗更加有效。 现在,研究人员在铜绿假单胞菌感染中取得了突破,该细菌以感染肺部以引起囊性纤维化而臭名昭著。在一项新研究中,研究人员发现,当细菌受到抗生素或噬菌体的

2019-11-25

Clin Cancer Res:新研究揭示致命性前列腺癌的发生机制

2019年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究,一种有助于神经元功能的转录因子BRN4似乎也能够促进前列腺癌的恶化。BRN4主要在中枢神经系统和内耳中表达,但现在科学家们首次获得证据,表明这种BRN4在神经内分泌前列腺癌患者中也存在过度表达的现象。 虽然神经内分泌细胞在大脑中更为常见,但是在前列腺也占了一定的比例,面对强大的激素疗法,它们似乎变得越来越多且更具致命

2019-11-16

Amicus公布基因疗法最新结果 有望中止致命儿童疾病进展

日前,Amicus Therapeutics公司在第48届儿童神经病学学会(Child Neurology Society)年会上,公布了治疗CLN6 Batten病(Batten disease)的基因疗法的积极中期临床数据。在接受一次基因疗法治疗的8名儿童中,有7名出现症状稳定迹象,他们中随访时间最长达到2年。Batten病是一类罕见的致命神经系统遗传病的通称,它们又被称为神经元蜡样脂褐质沉积

2019-10-27