罗氏发布Tecentriq早期膀胱癌3期临床探索性数据
12月11日，罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学（ESMO IO）虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。IMvigor010是一项全球3期开放标签、随机、对照研究，评估了Tecentriq？（atezolizumab）与临床观察相比，作为肌肉浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者（术后）辅助单药治疗的有效性和安全性。研究入组809例M
2020-12-12
膀胱癌重磅！欧盟CHMP推荐批准默克/辉瑞免疫疗法Bavencio用于一线维持治疗：将改变临床实践！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。
2020-12-14
Science：研究揭示DNA突变导致膀胱癌的发生
在最近一项研究中，通过对健康和膀胱癌患者膀胱组织中的DNA突变情况进行的首次全面研究表明，“癌驱动”突变在健康的膀胱组织中很常见。这项由剑桥大学威康姆·桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）的科学家及其合作者进行的研究为膀胱癌的第一步提供了前所未有的观点。
2020-10-03
膀胱癌重磅！默克/辉瑞免疫疗法Bavencio一线维持治疗显著延长总生存期：将改变临床实践！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。
2020-09-22
膀胱癌重磅消息！默克/辉瑞Bavencio一线维持治疗适应症获美国FDA批准，显著延长生存期！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。
2020-07-01
Sci Trans Med：预测恶性膀胱癌患者免疫疗法效果的分子标记
据德克萨斯大学安德森分校癌症中心的研究人员称，在转移性膀胱癌患者中，来自基线肿瘤组织的生物标志物组合预示着接受免疫检查点抑制剂治疗后临床反应将得到改善，生存期延长。
2020-06-19
膀胱癌免疫治疗！默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
2020-06-23