打开APP

战胜EB病毒相关癌症?Science:通过抑制IDO1酶的活性,不仅能有效控制病毒在血液中的活跃程度(病毒血症),还能显著抑制淋巴瘤的形成

研究人员发现,病毒能诱发感染的细胞会加速产生名为IDO1的酶类,导致线粒体产生更多的能量,而这些额外的能量正是EBV重编程B细胞增加其代谢和快速增殖所需要的。

2024-06-08

Nature Genetics:高栋/周斌/陈洛南/于晨团队发现前列中间态细胞的身份和命运决定机制

该研究发现同时表达基底细胞和管腔细胞标志物的前列腺中间态细胞(Basal-B细胞),揭示JAK/STAT信号通路在前列腺炎症和肿瘤起始等过程中对Basal-B细胞功能维持和谱系可塑性的重要作用。

2024-11-17

雄激素受体或能改变机体中正常前列组织的生长

本文研究发现或能为科学家们提供一种机会来开发新型治疗性策略,从而重新激活前列腺癌细胞中的正常调节程序并抑制其生长。

2025-01-06

诺奖团队开辟新领域:利用AlphaFold揭示病毒蛋白全新功能,发现病毒保守的免疫逃逸新机制

研究团队分析发现,RNA连接酶T样磷酸二酯酶(LigT-like PDE)在感染真核生物的病毒与感染细菌的病毒(即噬菌体)中广泛存在,其能够水解宿主免疫激活的cGAMP。

2024-09-28

Nature Medicine:治疗朊病毒疾病——基因编辑带来的曙光

这项技术的成功不仅对朊病毒疾病患者意义深远,更让我们看到了基因编辑技术在精准医学中的巨大潜力。

2025-01-17

Science丨通过捕获新冠病毒刺突蛋白中间态,揭示广谱抗冠状病毒机制

刺突蛋白的中间态结构表现出高度动态特性,尤其是stem-helix区域。因此,如何设计免疫原来刺激免疫系统产生针对这一保守区域的中和抗体,将成为开发泛冠状病毒疫苗的重要突破口。

2024-08-26

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03

AI揭示16万新病毒!Cell:我国科学家领衔利用人工智能技术发现161979种新的RNA病毒

这项研究不仅为我们揭示了病毒的多样性,还展示了人工智能在生物探索中的巨大潜力。

2024-10-25

Cell:埃博拉病毒核衣壳的细胞内组装机制为开发通用的抗病毒药物铺平道路

目前已知的所有致病性的丝状病毒物种,包括埃博拉病毒和马尔堡病毒,都具有保守的核衣壳结构。

2024-09-30

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14