TIGAR-TAK1的破坏减轻了脓毒症小鼠模型的免疫病理
该研究证明了巨噬细胞TIGAR在促进炎症中的非规范功能，并通过破坏TIGAR- tak1相互作用为败血症提供了潜在的治疗靶点。
J Extracell Vesicles：血浆源性细胞外囊泡(EVs)作为烧伤患者脓毒症的生物标志物
这项工作的重点是利用拉曼光谱来鉴别从烧伤患者血浆中分离的ev中的脓毒症标志物，本研究结果为宿主生物体液中细菌ev的光谱研究的未来临床应用建立了一个快速、敏感的工作流程。
张天宇/马竞/涂召旭团队开发多功能纳米片，治疗脓毒症中炎症相关凝血病
该研究提出了一种制备多功能纳米片的新策略，该纳米片可改善脓毒症治疗期间的炎症相关凝血，揭示了二维纳米结构在构建多价抗菌和抗凝纳米平台中的重要性。
第四军医大学：靶向ADAR1/miR-21信号可能是治疗脓毒症相关肺损伤的潜在方法
在脓毒症引起的肺损伤中，ADAR1显示出保护功能。临床样本和CLP小鼠模型均显示ADAR1在脓毒症中的下调，ADAR1过表达可显著减轻CLP肺损伤，降低肺巨噬细胞NLRP3炎性体的活化。
Science子刊：重庆医科大学曹炬/赖晓霏团队发现脓毒症新型生物标志物和治疗靶点——BMP9
BMP9治疗通过促进巨噬细胞招募、吞噬作用和细菌杀灭，改善了脓毒症小鼠模型的结局。这项研究揭示了BMP9作为脓毒症预后生物标志物和宿主导向疗法的潜在价值。
我国科学家发现治疗脓毒症肌肉萎缩潜在靶标
脓毒症是全球性的公共卫生安全问题，肌肉萎缩是脓毒症患者最常见的并发症之一，其治疗消耗大量的医疗资源并产生高额的医疗费用，给患者的家庭和社会带来沉重的经济负担。然而近几十年来，关于脓毒症肌肉萎缩的研
西北师范大学研究者们揭示了Sufu为靶点的治疗药物可能对脓毒症的治疗有很大帮助
败血症通常是由宿主对感染的反应失调引起的，与急性器官功能障碍和高死亡风险有关。在脓毒症中，免疫反应被失调，无法恢复到稳态，导致组织损伤，最终导致器官衰竭。
西北农林科技大学吴江维团队等首创脓毒症诱导肌萎缩猪模型，并发现潜在治疗靶点
该项研究成果不仅在医学领域具有重要意义，同时凸显了我国在医学研究方面的领先地位，也将为提高医疗水平、减轻患者痛苦以及促进社会健康事业的发展带来积极的影响。
Immunity | 刘俊岭/徐艳艳团队揭示血小板STING调控脓毒症感染的作用机制
全球每年有约有5000万例脓毒症患者，其中死亡人数超20%，每年死于脓毒症的患者约占全球死亡人数的1/5。脓毒症病因复杂，主要是由于感染造成的凝血系统和免疫系统功能紊乱，进而导致弥散性血管内凝血、微血
远大医药自研创新产品APAD国内I期临床试验获批，或从源头阻止脓毒症的发生和进展
APAD是远大医药针对脓毒症等重症自主开发的全新作用机制的小分子化合物，其通过拮抗多种病原体相关分子，抑制免疫细胞过度活化，有望从源头阻止脓毒症的发生和进展。临床前动物实验数据显示，产品对多种细菌感染